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基因編輯技術(shù)向遺傳病宣戰(zhàn) 明年或啟動臨床試驗

閱讀:993      發(fā)布時間:2017-12-12
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基因編輯技術(shù)向遺傳病宣戰(zhàn) 明年或啟動臨床試驗


科技日報北京12月11日電 (記者劉霞)據(jù)美國《麻省理工技術(shù)評論》雜志近日報道,生物科技公司CRISPR基因編輯技術(shù)目前zui大的賣點,即將其“變身”為一種的基因療法來對付疑難雜癥。其中一家名為基因編輯治療公司(CRISPR Therapeuics)日前表示,他們計劃在人身上測試這一想法,現(xiàn)在已準(zhǔn)備就緒。


這家初創(chuàng)公司發(fā)表公告稱,他們已向歐盟監(jiān)管機構(gòu)遞交申請書,希望嘗試用CRISPR技術(shù)對β地中海貧血病患的血細(xì)胞進行基因修改,從而治愈該疾病。如果獲批,臨床試驗將于明年啟動。


2013年,科學(xué)家證實,可以借助CRISPR技術(shù),對人體活細(xì)胞中的遺傳代碼進行“剪切粘貼”,更重要的是,CRISPR技術(shù)對基因的修改可以高通量的方式進行,而且操作簡便、成本較低。自此,該技術(shù)作為“超級”基因療法的潛力獲得廣泛認(rèn)可。此后不久,業(yè)界所謂的CRISPR初創(chuàng)公司“三*”,即瑞士基因編輯治療公司、張鋒參與創(chuàng)辦的Editas制藥公司(Editas Medicine)和Inlia治療公司(Inlia Therapeutics),就相繼成立并上市。值得一提的是,這3家公司全部位于麻省理工學(xué)院附近。


這些公司盡管zui初成立時并沒有產(chǎn)品,但基因編輯技術(shù)的無限潛能卻吸引了無數(shù)投資者。而且,它們各有側(cè)重。Editas制藥公司主要關(guān)注眼部疾病、血液類疾病,包括嵌合抗原受體T細(xì)胞(CARTs)在內(nèi)的T細(xì)胞等;Inlia治療公司主要關(guān)注體內(nèi)療法(如乙肝病毒)和體外療法(如血液干細(xì)胞移植)等;而基因編輯治療公司主要關(guān)注失明、先天性心臟病以及囊腫性纖維化等。


短短二三年間,這些公司迅速將CRISPR技術(shù)帶出實驗室,朝臨床試驗這一目標(biāo)努力前進,但都碰到了難題。Editas制藥公司曾經(jīng)是,本來有望成為*在活人身上嘗試基因編輯技術(shù)的公司,卻在今年初宣布,不得不將針對一種眼病的試驗推遲至明年;Inlia治療公司則還在猴子身上收集數(shù)據(jù),對于研究CRISPR藥物的表現(xiàn)來說,這一點至關(guān)重要。

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