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12巴氏吸管由醫(yī)用級聚乙烯(PE)制成，管體
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試劑槽V型底面適合在細(xì)胞培養(yǎng)和免疫分析等
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Protein A Sepharose
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PD-10脫鹽層析柱Sephadex G
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17085101脫鹽層析柱Sephade
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88-6155巴羅克 1.5ml紫色凍存
技術(shù)文章
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堿裂解法提取質(zhì)粒DNA操作步驟1、挑取LB固體培養(yǎng)基上生長的單菌落，接種于20mlLB(含Amp100ug/ml)液體培養(yǎng)基中，37℃、250rmp振蕩培養(yǎng)過夜(約12-14hr)。2、取1.5ml培...2017/12/22查看全文
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DNA提取取材料，加液氮研磨成粉末狀，迅速移入1.5mlEppendorf管中;加入800μl的CTAB提取緩沖液，混勻(CTAB在65℃水浴預(yù)熱)，每5min輕輕震蕩幾次，20min后12000r/...2017/12/22查看全文
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MS培養(yǎng)液的配置MS大量元素母液的配制一般將大量元素配制成10倍的母液，使用時再稀釋10倍。按照配方表中用量依次分別稱取擴(kuò)大10倍的：NH4NO3、KNO3,KH2PO4、MgSO4.7H2O、CaC...2017/12/22查看全文
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細(xì)胞原代培養(yǎng)胰酶消化法1、器材：將孕鼠或新生小鼠拉頸椎致死，置75%酒精泡2—3秒鐘(時間不能過長、以免酒精從口和肛門浸入體內(nèi))再用碘酒消毒腹部，取胎鼠帶入超凈臺內(nèi)(或?qū)⑿律∈笤诔瑑襞_內(nèi))解剖取肝臟...2017/12/22查看全文
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比色皿的使用方法在使用比色皿時,兩個透光面要*平行,并垂直置于比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直于透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。使用比色皿應(yīng)注意以下幾點拿取比色皿時，只能用手指接觸兩側(cè)的...2017/12/21查看全文
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分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。常用于...2017/12/21查看全文
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移液器的使用調(diào)節(jié)量程：在調(diào)節(jié)量程時，如果要從大體積調(diào)為小體積，則按照正常的調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)旋鈕即可;但如果要從小體積調(diào)為大體積時，則可先順時針旋轉(zhuǎn)刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可...2017/12/21查看全文
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操作步驟將磁力攪拌棒放入盛有溶液的燒杯中。將燒杯放在加熱板上，插入傳感元件。打開電源，調(diào)節(jié)加熱速度，開啟攪拌。攪拌時，須慢慢調(diào)節(jié)調(diào)速鈕，調(diào)節(jié)過快會使攪拌轉(zhuǎn)子脫離磁鋼磁力，不停跳動。應(yīng)迅速將旋鈕至停位，...2017/12/21查看全文
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電泳儀使用方法首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到zui小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電...2017/12/20查看全文
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使用前檢查液氮罐在充填液氮之前，首先要檢查外殼有無凹陷，真空排氣口是否完好。若被碰壞，真空度則會降低，嚴(yán)重時進(jìn)氣不能保溫，這樣罐上部會結(jié)霜，液氮損耗大，失去繼續(xù)使用的價值。其次，檢查罐的內(nèi)部，若有異物...2017/12/20查看全文