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奧林巴斯CX33顯微鏡明場 相差觀察酵母細菌

時間:2025/6/3閱讀:92
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奧林巴斯CX33顯微鏡明場與相差觀察酵母、細菌的方法及要點

奧林巴斯CX33顯微鏡是一款正置生物顯微鏡,支持明場(Brightfield, BF)和相差(Phase Contrast, PC)兩種觀察模式,適用于酵母、細菌等微生物的形態(tài)學研究。以下從觀察原理、操作步驟、注意事項等方面展開分析:


一、明場觀察酵母與細菌

1. 原理
明場觀察通過透射光直接成像,適合觀察染色或高對比度樣本(如細菌涂片染色、酵母細胞固定后染色)。酵母細胞較大(約5-10μm),細菌較小(約0.5-5μm),明場下需高倍物鏡(如40X、100X)和良好調(diào)焦才能清晰觀察。

2. 操作步驟

  • 樣本制備

    • 細菌:取菌液涂片,熱固定后染色(如革蘭氏染色),滴加香柏油。

    • 酵母:取酵母液涂片,固定后染色(如美藍染色),滴加香柏油。

  • 顯微鏡設置

    • 切換至明場模式,選擇10X目鏡和40X或100X物鏡。

    • 調(diào)節(jié)光源亮度至適中,粗調(diào)焦后微調(diào)至清晰。

3. 觀察要點

  • 細菌:觀察形態(tài)(桿狀、球狀)、排列方式(鏈狀、簇狀)及染色特性(革蘭氏陽性/陰性)。

  • 酵母:觀察細胞形態(tài)(橢圓形、圓形)、出芽生殖及細胞內(nèi)含物(如淀粉粒)。

4. 優(yōu)缺點

  • 優(yōu)點:操作簡單,適合染色樣本。

  • 缺點:未染色樣本對比度低,細菌觀察困難。


二、相差觀察酵母與細菌

1. 原理
相差觀察通過物鏡和聚光鏡中的相差環(huán)(Phase Ring)將光程差轉(zhuǎn)化為振幅差,增強未染色透明樣本的對比度。適合觀察活細胞或未染色樣本(如酵母培養(yǎng)液、細菌懸液)。

2. 操作步驟

  • 樣本制備

    • 細菌:取新鮮菌液,滴加至載玻片,蓋上蓋玻片(避免氣泡)。

    • 酵母:取酵母培養(yǎng)液,滴加至載玻片,蓋上蓋玻片。

  • 顯微鏡設置

    • 切換至相差模式,安裝相差物鏡(如10X、40X)和相差聚光鏡。

    • 調(diào)節(jié)光源亮度至適中,粗調(diào)焦后微調(diào)至清晰。

3. 觀察要點

  • 細菌:觀察運動性、形態(tài)(如弧菌的彎曲狀)及細胞內(nèi)結(jié)構(gòu)(如核區(qū))。

  • 酵母:觀察出芽生殖、假菌絲形成及細胞內(nèi)顆粒(如肝糖粒)。

4. 優(yōu)缺點

  • 優(yōu)點:無需染色,可觀察活細胞動態(tài)。

  • 缺點:背景較亮,需調(diào)節(jié)光源亮度;高倍物鏡下相差環(huán)易偏移,需重新對焦。


三、奧林巴斯CX33顯微鏡的操作建議

  1. 物鏡選擇

    • 明場觀察:建議使用40X或100X油鏡(需滴加香柏油)。

    • 相差觀察:建議使用10X或40X相差物鏡(無需油鏡)。

  2. 光源調(diào)節(jié)

    • 明場觀察:光源亮度調(diào)至中等,避免過亮導致染色樣本褪色。

    • 相差觀察:光源亮度調(diào)至較低,增強對比度。

  3. 調(diào)焦技巧

    • 相差觀察時,需先在低倍(10X)下找到細胞,再切換至高倍(40X)。

    • 高倍物鏡下,微調(diào)焦距時需緩慢旋轉(zhuǎn),避免細胞移出視野。


四、常見問題及解決方案


問題解決方案
明場下細菌不可見改用相差觀察模式,或?qū)毦M行染色處理。
相差觀察背景過亮降低光源亮度,或檢查相差環(huán)是否對齊。
酵母細胞出芽不明顯改用高倍相差物鏡(40X),或延長培養(yǎng)時間使出芽更明顯。
細菌運動性觀察困難使用相差觀察模式,并確保蓋玻片與載玻片間液層較?。s0.1mm)。



五、總結(jié)

  • 明場觀察:適合染色樣本,操作簡單,但未染色樣本對比度低。

  • 相差觀察:適合未染色或活細胞樣本,可增強對比度,但需調(diào)節(jié)光源和相差環(huán)。

  • 奧林巴斯CX33優(yōu)勢:支持明場與相差雙模式,操作便捷,適合微生物形態(tài)學研究。

通過合理選擇觀察模式和優(yōu)化操作步驟,可高效利用CX33顯微鏡觀察酵母與細菌的形態(tài)特征。


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