hB7H4/MC-38
| I. Background | |
| B7H4 基因（又稱 B7-H4、B7S1 或 VTCN1）是 B7 免疫檢查點(diǎn)家族的重要成員，人類 B7H4 基因定位于 1 號(hào)染色體 p11.1 區(qū)域，包含 6 個(gè)外顯子和 5 個(gè)內(nèi)含子，基因長度 849bp， 編碼由 282 個(gè)氨基酸組成的 I 型跨膜蛋白。該蛋白屬于免疫球蛋白超家族，具有 IgV-IgC 胞 外結(jié)構(gòu)域，通過抑制 T 細(xì)胞活化、增殖及細(xì)胞因子分泌，發(fā)揮免疫抑制作用。 在功能方面，B7H4 在多種腫瘤中高表達(dá)，如卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等，通過抑制 T 細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫應(yīng)答，促進(jìn)腫瘤免疫逃逸。此外，B7H4 還參與調(diào)節(jié) T 細(xì)胞分化， 抑制效應(yīng) T 細(xì)胞并促進(jìn)調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞（Treg）生成，進(jìn)一步抑制免疫反應(yīng)。其表達(dá)受腫瘤 微環(huán)境因素（如 TGF-β1、缺氧）調(diào)控，并與腫瘤增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移及抗凋亡能力相關(guān)。在 臨床意義方面，B7H4 的高表達(dá)與多種癌癥的不良預(yù)后相關(guān)，如胃癌、食管癌患者總生存 期較短。同時(shí)，B7H4 在自身免疫性疾?。ㄈ缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)性膽汁性肝硬化）中 表達(dá)異常，可能作為治療靶點(diǎn)。 | |
| II. Introduction | |
| Host Cell: | MC-38 |
| Expressed gene: | hB7H4 |
| Stability: | 32 passages |
| Freeze Medium: | 90% FBS+10% DMSO |
| Culture Medium: | DMEM+10% FBS+5 μg/ml Puromycin |
| Mycoplasma Testing: | Negative |
| Storage: | Liquid nitrogen |
| III. Description of Host Cell Line | |
| Organism: | Mouse |
| Tissue: | Colon |
| Morphology: | Epitheloid cell |
| Growth Properties: | Adherent |
| IV. Representative Data | |
Figure 1. Recombinant hB7H4/MC38 stably expressing hB7H4. | |
化工儀器網(wǎng)