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产品名称 ：LentiBOOST 慢病毒转导增强剂 现货供应LentiBoost®—P Pharma Grade

产品规格 ：1 mL 溶液，浓度为 100 mg/mL。

LentiBOOST 慢病毒转导增强剂 现货折扣 华雅思创现货供应，欢迎咨询

产品概述 ：LentiBoost®—P Pharma Grade 是一种高效、无细胞毒性的慢病毒（LV）转导增强剂，专为临床前和临床应用的 LV 载体转导设计。它是一种非离子型、非受体依赖性的表面活性剂，通过降低细胞膜粘稠度、提高脂质交换和跨膜转运，促进 LV 与细胞膜的融合，从而提高细胞转导效率

攻克慢病毒转导瓶颈：LentiBoost®—P pharma grade（现货供应）

提高治疗反应：慢病毒转导效率提高高达 90%。
减少制造成本：增加每个细胞的可滴定载体拷贝数，以减少慢病毒载体数量。
加速实施：“即插即用"，快速集成到转导方案中，无需涂覆盘子。
临床就绪：可作为药物等级用于研究。

品牌介绍 ：LentiBoost 由 Sirion Biotech（现为 Revvity Gene Delivery GmbH）开发，该公司在基因递送领域拥有丰富的经验和技术实力。Revvity 品牌致力于为客户提供高质量的基因递送解决方案，其产品在全球范围内被广泛应用于基因治疗和细胞治疗研究。

产品参数 ：

 组成 ：非 GMP 级的 LentiBoost-P TE 溶液

保存条件 ：-15°C 至 -25°C，解冻时建议在 +4°C 至 +25°C 之间进行

稳定性 ：在 +4°C 下可保存 1 个月，经过 5 次冻融循环后未观察到功能丧失

作用原理 ：作为一种化学转导增强剂，LentiBoost®—P 同时中和细胞膜和病毒颗粒之间的静电排斥，并增强病毒膜融合。与其它化学增强剂不同，即使在高浓度下，LentiBoost 也不会产生毒性效应

核心优势 ：

 显著提高转导效率 ：可将慢病毒转导效率提高近 90%，有利于取得临床试验成功

降低成本 ：减少所需的慢病毒载体数量，降低生产成本

控制载体拷贝数 ：能够控制单个细胞中的 LV 载体拷贝数，符合 FDA/EMA 对*治疗药物（ATMPs）产品的安全标准

易于使用 ：无需改变现有转导流程，兼容已开发的流程

。临床应用广泛 ：适用于多种临床相关细胞类型，包括 CD34+ 造血干细胞、间充质干细胞、神经干细胞、原代 T 细胞、NK 细胞和成纤维细胞等

产品名称 ：LentiBOOST 慢病毒转导增强剂 现货供应LentiBoost®—P Pharma Grade

产品规格 ：1 mL 溶液，浓度为 100 mg/mL。

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华雅思创生物® 专注于提供 CGT、分子诊断和*医疗的生物试剂和医疗耗材产品，我们的客户遍及细苗胞治疗、疫抗体、医疗诊断、脑科学、合成生物、长寿研究和医美保健等领域?！奥蚴约粒一?，华雅思创生物® 凭借深厚的技术实力和严格的质量控制体系，已成为众多科研机构和生物制药企业的优选供应商。

在基因治疗和细胞治疗领域，LentiBoost®—P Pharma Grade 凭借其卓·越的性能和可靠的质量，已成为提高慢病毒转导效率的首·选工具。某基因治疗实验室表示，使用 LentiBoost®—P Pharma Grade 后，慢病毒转导效率显著提高，实验数据的重复性和稳定性得到了显著提升。

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