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廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測儀
  • 廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測儀

貨物所在地:廣東深圳市

更新時間:2025-03-31 14:19:38

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廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測儀測試中數(shù)據(jù)處理比較繁瑣,手工識別會有誤判,因此我們?yōu)橛脩籼峁┝诉M樣采集、數(shù)據(jù)處理體化軟件RoHS Archer,地提 高了數(shù)據(jù)分析效率。

2015年6月4日,公報(OJ)發(fā)布RoHS 2.0修訂指令(EU ) 2015/863,正式將D舊P、DBP、BBP、DEHP列入附錄II: 限制物質(zhì)清單(表1 )。此,附錄II共有十項強制管控物質(zhì):


限制物質(zhì)


Restricted substances


(質(zhì)量分數(shù)) Limited (mass fraction)


鉛(Pb)


0.1%


汞(Hg)


0.1%


鎘(Cd)


0.01%


六價銘(CrVI)


0.1%


多漠聯(lián)苯(PBB)


0.1%



限制物質(zhì)


Restricted substances


(質(zhì)量分數(shù)) Limited (mass fraction)


多漠聯(lián)苯醍(PBDE)


0.1%


鄰苯二甲酸二異丁酯(D舊P)


0.1%


鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)


0.1%


鄰苯二甲酸丁苯酯(BBP)


0.1%


鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)


0.1%

此修訂指令發(fā)布后,在2016年12月31日前,各成員需批準和發(fā)布遵從該指令的法律、法規(guī)和行政規(guī)定,并從2019年7月 22日起實施。從2021年7月22日起,對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制適用于醫(yī)療器械(包括體外醫(yī)療器械)和監(jiān)測控制儀 器(包括工業(yè)監(jiān)測控制儀器);對D舊P、DBP、BBP和DEHP的限制不適用于連接線和備用線,但適用于對2019年7月22日前 投放市場的電子電氣設備進行修理、重復利用、功能新或容量升。

針對附錄II中的有機物(D舊P、DBP、BBP、DEHP和PBDE),氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法作為標準檢測方法。

2011/65/EU以及(EU) 2015/863的發(fā)布,對中的電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生了深遠的影響,特別是將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān) 視和控制儀器產(chǎn)品列入管控的范圍,對這兩類生產(chǎn)企業(yè)的影響是非常巨大的。
廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測儀
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RoHS 2.0軟件:RoHS Archer
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多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚測試方法

方法概要— 參照IEC62321、GB/Z 21276-2007等方法,樣品經(jīng)微波萃取或索氏萃取,萃取液濃縮、凈化后,用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián) 用儀測試,以保留時間和質(zhì)譜圖定性,外標法定量。


測試方法檢測儀器:GC-MS 6800氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(Skyray Instrument) 色譜柱:DB-5MS, 15mx0.25mmx0.10um (Agilent)柱箱升溫程序:100°C 20°C/min 240°C (30min)300°C (10min);進樣口:280°C EI源2801;氣質(zhì)接口: 300°C ;進樣量:1.0卩1;不分流進樣;不分流時間1min;分流比20:1;溶劑切除時間:3min;掃描范圍:100~1000amu。


廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測儀   廣東深圳ROHS2.0多溴氣相色譜質(zhì)譜檢測儀

本方法采用GC-MS 6800同時測定20種多漠聯(lián)苯和多漠二苯醍,各物質(zhì)分離效果好,靈敏度高,完滿足RoHS行業(yè)對阻燃劑的管控要求。




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