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藥品穩(wěn)定性加速試驗和長期試驗的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

閱讀:12436      發(fā)布時間:2015-6-8
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加速試驗是在超常條件下進(jìn)行的,目的是通過加快市售包裝中藥品的化學(xué)或物理變化速度來考察藥品穩(wěn)定性,對藥品在運(yùn)輸、保存過程中可能會遇到的短暫的超常條件下的穩(wěn)定性進(jìn)行模擬考察,并初步預(yù)測樣品在規(guī)定的貯存條件下的長期穩(wěn)定性。

加速試驗一般取擬上市包裝的三批樣品進(jìn)行,建議在比長期試驗放置溫度至少高 15℃的條件下進(jìn)行。一般可選擇 40℃±2℃、RH75%±5%條件下進(jìn)行 6 個月試驗。

在試驗期間第 0、1、2、3、6 個月末取樣檢測考察指標(biāo)。如在 6 個月內(nèi)供試品經(jīng)檢測不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求或發(fā)生顯著變化,則應(yīng)在中間條件 30℃±2℃、RH65%±5%同法進(jìn)行 6 個月試驗。在對采用不可透過性包裝的含有水性介質(zhì)的制劑,如溶液劑、混懸劑、乳劑、注射液等的穩(wěn)定性研究中可不要求相對濕度。

對采用半通透性的容器包裝的藥物制劑,如塑料軟袋裝注射液、塑料瓶裝滴眼液、滴鼻液等,加速試驗應(yīng)在 40℃±2℃、RH20%±5%的條件下進(jìn)行。乳劑、混懸劑、軟膏劑、糊劑、凝膠劑、眼膏劑、栓劑、氣霧劑、泡騰片及泡騰顆粒等制劑宜直接采用 30℃±2℃、RH65%±5%的條件進(jìn)行試驗。對溫度敏感藥物(需在冰箱中 4-8℃冷藏保存)的加速試驗可在 25℃±2℃、RH60%±5%條件下同法進(jìn)行。需要冷凍保存的藥品可不進(jìn)行加速試驗。

長期試驗是在上市藥品規(guī)定的貯存條件下進(jìn)行,目的是考察藥品在運(yùn)輸、保存、使用過程中的穩(wěn)定性,能直接地反映藥品穩(wěn)定性特征,是確定有效期和貯存條件的zui終依據(jù)。取三批樣品在 25℃±2℃、RH60%±10%條件進(jìn)行試驗,取樣時間點在*年一般為每 3 個月末一次,第二年每 6 個月末一次,以后每年末一次。對溫度敏感藥物的長期試驗可在 6℃±2℃條件下進(jìn)行試驗;對采用半通透性的容器包裝的藥物制劑,長期試驗應(yīng)在 25℃±2℃、RH40%±10%的條件下進(jìn)行,取樣時間同上。

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