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小鼠铁调素（Hepcidin）ELISA检测试剂盒

Murine Hepcidin Compete^TM ELISA

背景简介：

Ganz及其团队在研究抗菌肽时发现肝脏合成的铁调素（Park等，2001）。随后Pigeon、Nicolas等研究者共同证实（Pigeon等，2001；Nicolas等，2001），这种肽类激素能通过感知饮食铁含量、系统铁负荷、贫血、缺氧、红细胞生成及炎症等变化来调控细胞外铁水平（Ganz，2005）。铁调素作为急性期反应蛋白，在炎症性贫血中表达升高。白细胞介素-6（IL-6）是炎症过程中调控铁调素的关键因子（Nemeth等，2004）。其作用机制是通过结合已知的铁通道——膜铁转运蛋白（ferroportin）并诱导其降解，从而抑制细胞铁外流。动物实验表明，注射合成铁调素可快速降低小鼠血清铁水平（Rivera等，2005）。现有研究已明确铁调素是脊椎动物体内铁稳态的核心调控因子。

目前尚未建立常用小鼠模型品系（如C57BL/6）循环系统中铁调素-1（hepcidin-1）蛋白的正常参考值范围。已知小鼠hepc-1蛋白水平与其饲料铁浓度呈显著正相关，且与qPCR检测的hepc-1基因表达量具有一致性（Gutschow等，2015）。

检测原理：

本试剂盒采用基于竞争结合ELISA原理。检测时，将小鼠样本、标准品或对照品与含有hepc-1生物素结合物的缓冲液混合，随后转移至包被抗小鼠hepc-1抗体的ELISA微孔板中孵育。样本中天然铁调素（hepcidin）与hepc-1生物素结合物竞争抗体结合位点，因此样本中hepc-1含量越高，微孔中结合的生物素结合物越少。经洗涤去除未结合物后，通过链霉亲和素标记的辣根过氧化物酶（HRP）检测抗体结合的hepc-1生物素结合物。加入显色底物TMB后，结合量可通过显色反应定量—反应生成蓝色产物，加入终止液后在450nm波长下测定吸光度。以标准品浓度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制标准曲线，显色强度与样本中铁调素-1（hepcidin-1）浓度呈负相关。完整检测流程仅需2.75小时即可完成。

产品描述：

产品应用：

本试剂盒专用于小鼠血清和尿液中铁调素-1（hepcidin-1/hepc-1）的定量检测。该试剂盒不识别小鼠铁调素-2（hepcidin-2/hepc-2），hepc-2的存在不影响hepc-1的检测准确性。

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