　　休止角是在實驗室中主要是為了考察粉體在實驗過程中的流動性而設(shè)定的一個指標(biāo)值，在藥劑學(xué)中有講到幾種實驗方法，在實驗室里，我們通常會用到的測定法則是漏斗法。我們可以將漏斗置于繪圖紙上放一定距離，把物料顆粒加入到漏斗中，使物料顆粒從漏斗下口自由流出，至漏下的物料呈一圓錐體。圓錐體的直徑為2R，高度為H，休止角即為錐體斜面與水平面的夾角α：α＝arc tg H/Rα越小，流動性越好。一般認(rèn)為α小于30度，可以自由流動。而在實際應(yīng)用中，α小于35度，我認(rèn)為還是可以接受的。用這種方法測量休止角，會有一定的誤差，但結(jié)果還是有一定的參考意義。誤差主要來自漏斗的高度和R及H的測量。能使漏斗的下口接近于圓錐體的頂部；R可以直接讀數(shù)，H可以利用標(biāo)尺目測。

其實這個倒不一定需要顆粒的流動性小于35度，要看具體的制藥設(shè)備。隨著制藥裝備技術(shù)的發(fā)展，其實對顆粒流動性的要求在下降，比如壓片機料斗下安裝強迫加料器，膠囊充填機的料斗中安裝推進(jìn)螺桿，這些都能促進(jìn)顆粒的流動。在我們生產(chǎn)的膠囊劑中，我們的一個顆粒流動性休止角zui高達(dá)到50幾度，膠囊充填粒重也比較穩(wěn)定。其實，在影響片劑片重或膠囊粒重的各種因素中，我認(rèn)為顆粒的粒度分布和堆密度影響更大。一般顆粒粒度稍細(xì)些，堆密度大些，片重和膠囊粒重會比較穩(wěn)定。

我們作藥劑實驗的時候是這樣測量的:鐵架臺上固定兩個漏斗,漏斗錯開,使一個漏斗的低端與另一個漏斗的內(nèi)側(cè)接觸,漏斗下放一個倒過來的表面皿,測定時使粉體緩慢的通過上層漏斗,經(jīng)下層漏斗的緩沖,慢慢堆積到表面皿上,zui后測定粉體堆積的高度,除以表面皿的半徑（直徑一般是6.5CM）,簡單一算就可以了。

在采用漏斗法實驗過程中雖然在測量過程中會有誤差存在，但結(jié)果往往都是具有很客觀的參考價值。我們在將漏斗放置于水平面上方一段距離之后再把粉末加到漏斗之中，以便讓粉末從漏斗的下方流出，直至粉末堆積成一堆椎體狀形態(tài)，并且我們在實驗當(dāng)中可以觀察到椎體形成的zui大銳角，然后再進(jìn)行測量，一般來說圓錐體的直徑為2R，高度為H，休止角即為錐體斜面與水平面的夾角α：α＝arc tg H/Rα越小，流動性越好。一般認(rèn)為α角小于30度，可以自由流動，在30度到40度之間也可以流動，但是往往超過了40度流動便會受阻。

原載：http://www.ruike17.cn/news/

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休止角流動性漏斗法原理實驗總結(jié)

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