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上海信帆生物科技有限公司
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Western blot(免疫印跡實驗)實驗代測服務

時間:2022/11/14閱讀:1357
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Western blot(免疫印跡實驗)實驗代測服務


提供商:上海信帆生物科技有限公司

服務名稱:Western blot實驗服務

服務名稱標本要求實驗周期單位
WB(普通蛋白)組織、蛋白、細胞2周內每張膜

 

Western blot簡介 


   蛋白質印記又稱免疫印記,根據(jù)抗原抗體的特異性結合檢測樣品中的某種蛋白的方法。它是利用特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色,通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。


Western blot的原理 


   Western Blot法采用的是凝膠電泳,被檢測物是蛋白質,“探針"是抗體,“顯色"用標記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質樣品,轉移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)上,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質,且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學活性不變。


   以固相載體上的蛋白質或多肽作為抗原,與對應的抗體起免疫反應,再與酶或同位素標記的第二抗體起反應,經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術也廣泛應用于檢測蛋白水平的表達。



Western blot樣本要求

客戶需新鮮或正確保存的蛋白樣品, 檢測目的蛋白的一抗(或由本公司代購)。樣品要求為:


1、裂解樣品總蛋白量>500ug/樣品。

2、細胞樣品總蛋白濃度>1mg/ml。

3、組織樣品總蛋白濃度>10-15mg/ml。


Western blot結果及數(shù)據(jù)提供

內參蛋白和目的蛋白曝光膠片各一張,可提供掃描圖,實驗報告,包括整個試驗流程所涉及的實驗數(shù)據(jù)和實驗步驟。如需進行蛋白純化服務,將提供檢測報告



Western blot實驗服務

服務內容

我們提供從蛋白制備、蛋白電泳到Western blot檢測的全流程服務,如需要還可進行灰度分析。

說明

1、建議提供目的蛋白陽性表達樣品(純蛋白或有陽性表達的細胞或組織)作為陽性對照。

2、每張膜檢測1-8個樣品。

3、如果一抗由客戶提供,請在正確條件下保存,避免污染及反復凍融。


關于Western blot實驗異常分析


『無信號』

原因建議
一抗與二抗不匹配選擇針對一抗來源種屬制備的二抗;
一抗不識別目的的種屬的蛋白

1)檢查抗體的說明書,適用范圍內是否包含目的種屬
2)使用陽性對照來檢查抗體質量

一抗或二抗不足,沒有足夠的抗體結合到目的蛋白

1)降低抗體稀釋倍數(shù),增加抗體濃度
2)延長孵育時間

封閉劑與一抗有交叉反應改變封閉劑
抗原不足

1)每個泳道加入20-30ug總蛋白
2)制備樣品要使用蛋白酶抑制物及使用陽性對照

在檢測的組織內目的蛋白表達水平低檢測樣本不表達目的蛋白選擇表達量高的細胞作為陽性對照,用于確定檢測樣本是否為陰性,也可更換細胞系
蛋白轉膜效率低

1)利用麗春紅檢測轉膜效率;檢查轉移裝置是否電極弄反
2)轉移前膜是否用甲醇侵泡過

膜過渡洗滌減少洗滌時間和強度
抑制二抗活性二抗稀釋液內不用



『沒有特異條帶』

原因建議
細胞系傳代過多后蛋白表達譜發(fā)送變化1)使用未傳代或傳代次數(shù)較少的細胞系進行樣品制備
蛋白本身有很多修飾1)查閱文獻,確定目的蛋白是否存在多種修飾
蛋白被消化或者降解1)蛋白樣品確保未被污染,確保含有蛋白酶抑制劑
所檢測蛋白存在多種剪接體,導致分子量大小不同1)查閱文獻或者通過搜索數(shù)據(jù)庫來確定該蛋白是否存在多種長度不同的編碼mRNA
一抗或二抗?jié)舛雀?/span>1)減低抗體濃度
洗滌不夠1)充分洗滌



『條帶大小不正確』

原因建議
目的蛋白被降解確保蛋白樣品未被污染,確保含有蛋白酶抑制劑
存在不同的剪接體查閱文獻或者通過搜索數(shù)據(jù)庫來確定該蛋白是否存在多種長度不同的編碼mRNA
重組蛋白檢測是否存在額外加入的蛋白
特殊蛋白如MDM2等仔細閱讀抗體說明書




尊敬的客戶:
本公司有放射免疫技術服務、蛋白質組學服務、免疫組化、PCR技術服務、生物信息學數(shù)據(jù)分析等,如果您想了解Western blot的更多內容或者其他服務信息,您可以打本公司的服務熱線了解更多產(chǎn)品的詳細信息,至善至美的服務是我們永無止境的追求,歡迎新老客戶放心選購自己心儀產(chǎn)品,我們將竭誠為您服務!



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