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技術(shù)文章

動(dòng)物神經(jīng)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒產(chǎn)品說明書

閱讀:1305          發(fā)布時(shí)間:2016-7-18

主要用途

       我公司動(dòng)物神經(jīng)組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑是一種旨在從動(dòng)物活體腦和脊椎組織中分離出活力保證、高度純化的原代神經(jīng)細(xì)胞的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于各種成年、幼年、產(chǎn)后(postnatal)、胎兒(fetus)和胚胎動(dòng)物(小鼠、大鼠、牛、人等)中樞(皮質(zhì)、海馬、神經(jīng)球祖細(xì)胞等)和脊椎神經(jīng)組織細(xì)胞的制備。其制備產(chǎn)量高,活力保證,純度可達(dá)90%。可以被用于神經(jīng)元之間和神經(jīng)細(xì)胞與基質(zhì)之間相互作用的分析,以及藥學(xué)、電身理學(xué)、發(fā)育、再生和神經(jīng)毒性等的研究。產(chǎn)品即到即用,嚴(yán)格無菌、性能穩(wěn)定,分離產(chǎn)量和純度堪稱同類產(chǎn)品。

注意事項(xiàng)

  • 本產(chǎn)品為10次操作
  • 本產(chǎn)品可用于分離各種神經(jīng)細(xì)胞,例如少突膠質(zhì)細(xì)胞(Oligodendroglia)、星型膠質(zhì)細(xì)胞astrocytes)、  錐體神經(jīng)細(xì)胞(Pyramidal neurons)、下丘腦神經(jīng)元海馬Hippocampal)神經(jīng)元、神經(jīng)祖細(xì)胞Neural progenitor cells)、大腦Cerebral neurons)神經(jīng)元、背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(Dorsal root ganglion neurons)、睫狀神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元(ciliary ganglion)腸道神經(jīng)元enteric neurons)、視網(wǎng)膜神經(jīng)元retinal neurons)和坐骨神經(jīng)Sciatic nerves
  • 本產(chǎn)品適合胚胎或產(chǎn)后各種周齡的大、小鼠
  • 所有操作均須在無菌狀態(tài)下進(jìn)行

5. 本產(chǎn)品所獲得的神經(jīng)細(xì)胞純度可達(dá)到90%

6. 本產(chǎn)品獲得的細(xì)胞存活率可達(dá)70至95%不等

7. 本產(chǎn)品所獲得的神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)量為:12 X 106細(xì)胞/100毫海馬組織;1 X 107細(xì)胞/1大腦皮質(zhì)組織

8. 使用離心液A和B(Reagent E和F)前,須搖勻后加入;并注意避免污染母液

9. 分離的神經(jīng)細(xì)胞活力檢測(cè)建議使用細(xì)胞活力臺(tái)盼藍(lán)染色試劑盒-10009

10. 進(jìn)一步單一神經(jīng)細(xì)胞的克隆分離可以使用抗體或磁珠方法

11. 用戶根據(jù)不同神經(jīng)細(xì)胞種類,使用相應(yīng)的神經(jīng)細(xì)胞專性培養(yǎng)基,同時(shí)需要加入堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子2(basic FGF2)或PDGFbb生長(zhǎng)因子或胰島素(insulin)或醋酸維生素A(retinyl acetate)等到細(xì)胞培養(yǎng)液中

12. 細(xì)胞培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿需要經(jīng)過多聚賴氨酸或?qū)诱尺B蛋白(laminin)預(yù)處理,增加神經(jīng)細(xì)胞的貼壁性,否則影響細(xì)胞成活和生長(zhǎng)

  • 本公司提供系列細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品

如:

  動(dòng)物胰腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 

  動(dòng)物腮腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

  動(dòng)物垂體組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒 

  動(dòng)物前列腺組織細(xì)胞分離培養(yǎng)試劑盒

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