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苏木素伊红染色液试剂盒使用说明书

一、用途

本产品主要适用于组织切片及脱落细胞染色。

 

二、原理

    核酸等电点为PH1.5-2.0,当PH>2.0 时，能结合带正电荷的苏木素。染料中的伊红为酸性染料，能与细胞浆中相反电荷的蛋白质结合，从而染出鲜艳的结构。

 

三、试剂盒组成

1. 苏木素染色液: 1x 250ml; 

2. 0.5%盐酸液: 1 x 250m1;

3. 稀tansuanli液: 1 x 250ml;   

4. 伊红染色液: 1 x 250m1;

 

用户须自备95%酒精、*、二甲苯、树胶。

梯度酒精液配制:

80%酒精液: 95%酒精84 ml、蒸馏水16 ml混匀;

70%酒精液: 95%酒精 74 ml、蒸馏水26 ml混匀;

50%酒精液: 95%酒精 53 m1、蒸馏水47 ml混匀。

 

四、染色方法

1.将未干的涂片置95%酒精中，固定15- 30分钟;石蜡切片厚4-5μm,常规脱蜡。

2.加水:将已固定的涂片依次置80%、 70%、 50%酒精、蒸馏水中各1分钟。

3.染核:置苏木素染色液中2-10分钟(视温度酌情调整)，蒸馏水冲净。

4.分色:置0.5%稀盐酸液中数秒，以涂片转成淡红色为度，立即以蒸馏水冲净。

5.蓝化:置稀tansuanli液中约1分钟，以涂片转成蓝色为度，以蒸馏水冲净。

6.染浆:置伊红染色液中1-2分钟，以蒸馏水冲净。

7.脱水:依次置50%、70%、80%、95%酒精液中脱水各半分钟，再置*中1分钟。

8.透明:置两缸二甲苯中分别洗涤1-2次，加树胶封固后镜检。若不需保存标本，此步可略。

 

五、结果

   上皮细胞:核染蓝紫色，胞浆染成粉红色。

 

六、贮存、有效期

   本试剂盒应置2-25C、相对湿度40- 75%处避光保存，有效期一年。