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   小编好久没有给大家开讲过ELISA专题,上午在忙里偷出一点时间给大家特地讲一下【白细胞介素试剂盒】研究报告内容。根据我公司技术专员介绍，ELISA步骤的顺序是：标准品的稀释→加样→温育→配液→洗涤→加酶→温育→洗涤→显色→终止→测定。
   zui后的测定应在加终止液后15分钟以内进行，那么我们要怎样分析判断ELISA结果呢？这里需要重点说明四点：
  1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

 

   2.以吸光度OD值为纵坐标(Y)，相应的IFN-Y标准品浓度为横坐标(X)，做得相应的曲线，样品的IFN-Y含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
  3.检测值范围：0-400pg/ml
  4.敏感度：1.0pg/ml 
  在整个白介素ELISA试剂盒实验过程中，上?；Χ际踝ㄔ被固乇鹚得髯ⅲ篍LISA试剂盒以上标本置4℃保存应小于1周，-20℃或-80℃均应密封保存，-20℃不应超过1个月，-80℃不应超过2个月；标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
·实验过程注意事项：
  1.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
  2.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
  3.上海沪鼎提供中英双语说明书，如与英文说明书有异，以英文说明书为准。