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氨基酸脱羧酶试验基础培养基的使用方法以及注意事项
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使用方法：
1、 称取本品9g，加入蒸馏水或去离子水或去离子水1 L，分别加入5g L-氨基酸或10g DL-氨基酸(赖氨酸、精氨酸或鸟氨酸)，搅拌加热煮沸至*溶解后再校正pH。对照培养基不加氨基酸。分装试管，每管2.5mL，液面复盖约3mm高度液体石蜡。
2、 115℃高压灭菌10min，待冷却后备用。
3、 取待检菌的新鲜纯培养物，分别接种在含有各种氨基酸的培养基内（仔细地通过培养基内的液体石腊层接种在培养基内）和不含氨基酸的对照管内，置36±1℃培养18—24h后作初次观察，必要时可延长至48h。
4、 氨基酸脱羧酶阳性者由于产碱，培养基呈紫色。阴性者无碱性产物，但因葡萄糖产酸而使培养基变为黄色。对照管应为黄色。
质量控制：以下菌株接种后36±1℃培养18—24h，结果公布：
注意事项：
1、经培养后对照管必须为黄色，否则氨基酸脱羧酶试验无效。
2、有时培养时间过长指示剂被破坏，颜色可能不清楚或消失，可在试管内再加溴甲酚紫来证实。
3、接种前须将各种培养基及对照管做好标记，以免混淆，造成错误判断。
4、判断结果时，应与未接种的培养基进行比较，试验管出现任何紫色的痕迹都可判定为阳性结果，培养时间一般不应超过4d，若时间过长，蛋白胨中其他氨基酸可被分解产碱，出现假阳性。
以上是氨基酸脱羧酶试验基础培养基的使用方法以及注意事项，我公司专业代理elisa试剂盒、标准品、抗体、培养基、生化试剂等等，质量保证。