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[供应]CD8-T淋巴细胞亚群CD8 ELISA 试剂盒
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T淋巴细胞亚群CD8 ELISA 试剂盒
注意事项
1. 从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差
3. 建议所有标准品、样本都做双份检测。
4. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
5. 为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。
6. 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7. 底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
洗板方法
手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中
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1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题 ，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术 。
夹心法
夹心法常用于检测大分子抗原，一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著（coating）于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体
加入待测检体，检体中若含有待测的抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一的一次抗体，与待测抗原进行键结
洗去多余未键结一次抗体，加入带有酶的二次抗体，与一次抗体键结
洗去多余未键结二次抗体，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果
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