注意事项

1.   从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2.   各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差

3.   建议所有标准品、样本都做双份检测。

4.   严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

5.   为避免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和封板膜。

6.   不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

7.   底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。

洗板方法

手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。

自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中

β-2微球蛋白（β2-Mg）ELISA 试剂盒

标本要求

1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

β-2微球蛋白（β2-Mg）ELISA 试剂盒

操作程序

1.   分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品孔中加入标准品50μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。轻轻晃动混匀，37℃温育60分钟。

β-2微球蛋白（β2-Mg）ELISA 试剂盒