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PCR方法操作简便，灵敏度高，可检测出少至0.1pg的目的DNA。目前已广泛应用于多种病原微生物的检测。
乙肝病毒（HBV）感染引起的乙型肝炎，在我国发病率很高，而且HBV与肝硬化、原发性肝癌关系密切，因此，HBV的诊断极为重要。PCR检测HBV-DNA敏感性明显高于传统的血清学方法，且能显示HBV在体内复制情况，直接反映患者血液的感染性，并对模棱两可的或与临床表现不符的血清学结果，PCR技术有助于明确诊断。
【材料】
待检血清、HBV-PCR反应液 20管（20μl/ 管）、HBV-DNA裂解液、阳性模板、溴化乙锭、PCR扩增仪、电泳仪、紫外线分析仪。
【方法】
1、标本处理：
取混匀的血清20μl加20μl裂解液，搅匀后100℃沸水浴10分钟，zui后15000rpm/分钟离心3分钟，取4μl上清待检。
2、加样及PCR：
取反应液一管（使用前稍加离心），加4μl待检上清或阳性对照于底层反应液中，混匀后高速离心片刻，然后置94℃预变性2分钟，再按94℃/30秒、55℃/30秒、72℃/60秒扩增35个循环。
3、电泳与结果判断：
取15μl 反应液，经2%琼脂糖凝胶电泳（5V/cm）30分钟后，在紫外灯下观察结果，若410bp处出现橙黄色带，则HBV为阳性。
【注意事项】
1、反应管中加好所有试剂后，应立即上机扩增，以免形成过多的二聚体。
