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辣評超高通量組織研磨儀對青霉素類藥物檢測的影響

時(shí)間:2025-6-4閱讀:110
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  前言:超高通量組織研磨儀使樣品均質(zhì)化效果更好,方便后續(xù)萃??;真空離心濃縮儀濃縮樣品,方便快捷。


  青霉素 G(Penicillin G)作為β-內(nèi)酰胺類抗生素對于人和動(dòng)物尿道、胃腸道和呼吸道感染等疾病具有較好的治療優(yōu)勢。[1]但是在獸用治療中的用藥不規(guī)范會導(dǎo)致藥物在奶和動(dòng)物組織中的殘留,這些藥物殘留及其代謝產(chǎn)物會對有相關(guān)過敏史的人產(chǎn)生健康危害。


  超高效液相色譜-質(zhì)譜法(UPLC-MS)是一種將超高效液相色譜(UPLC)與質(zhì)譜(MS)結(jié)合的高效且精準(zhǔn)的分離檢測技術(shù)。相關(guān)研究中采用超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定了肉類中青霉素 G及其代謝產(chǎn)物芐青霉噻唑酸、芐青霉去羧噻唑酸和芐青霉二酸的方法。


  在此基礎(chǔ)上,我們對該實(shí)驗(yàn)方法加以改良與補(bǔ)充,通過超高通量組織研磨儀576對樣品進(jìn)行研磨提取操作,該方法提取質(zhì)量高,效果均一,無交叉污染,并經(jīng)真空離心濃縮樣品,后續(xù)通過超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法,靈敏快速地對樣品進(jìn)行檢測分析。


  實(shí)驗(yàn)步驟:

  1、稱取處理成小塊的組織樣品于50mL研磨管中,加入青霉素V內(nèi)標(biāo)[2],加2mL水,乙腈定容至20mL,經(jīng)超高通量組織研磨儀研磨提取。

  2、離心后取10mL上層清液,經(jīng)真空離心濃縮至蒸干。

  3、蒸干后加入2mL乙酸銨緩沖溶液溶解殘余物,渦旋15s,加入5mL正己烷,渦旋1min,轉(zhuǎn)移至50mL離心管中,離心去除上層有機(jī)相,正己烷重復(fù)去脂一次。4、吸取1mL水相于2mL聚丙烯離心管中,離心后過水相濾膜,待測。

  5、另取7支離心管中分別按標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度加入適量標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加入等量空白樣本,混勻,放置10min后,與樣品一起處理,制作工作曲線系列。

  [1]注:本實(shí)驗(yàn)方法僅供參考,具體詳細(xì)參數(shù)可查閱相關(guān)文獻(xiàn)確定。


  實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)勢:

  在UPLC-MS方法中,樣品處理液中強(qiáng)極性和弱極性雜質(zhì)成分使用六通切換閥切換至廢液而不進(jìn)入質(zhì)譜儀,分析多份樣品后不需清洗質(zhì)譜儀的樣品錐,同時(shí)采用基體匹配標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)標(biāo)法定量,有效補(bǔ)償了基體效應(yīng)。[1]


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  在此基礎(chǔ)上通過超高通量組織研磨儀和真空離心濃縮儀進(jìn)行優(yōu)化實(shí)驗(yàn)步驟,超高通量組織研磨儀使樣品均質(zhì)化效果更好,方便后續(xù)萃??;真空離心濃縮儀補(bǔ)充了溶液蒸發(fā)過程中的爆沸,減去了添加飽和NaCl的步驟,減少后續(xù)離子干擾,使本實(shí)驗(yàn)方法更快速安全,靈敏準(zhǔn)確。


  文中所用儀器:

  1、真空離心濃縮儀

  真空離心濃縮儀可用于化學(xué)、生物、醫(yī)藥等領(lǐng)域的樣品制備和分析,在生命科學(xué)領(lǐng)域中,真空離心濃縮儀常用于分離和濃縮蛋白質(zhì)、核酸和其他生物分子。真空離心濃縮是一種將溶劑蒸發(fā)出去以濃縮或干燥生物(非生物)樣品的過程。采用離心力、真空和加熱相結(jié)合的方法使樣品中的溶劑快速蒸發(fā),從而達(dá)到濃縮樣品的目的,方便后續(xù)實(shí)驗(yàn)的分析和檢測。


  2、超高通量組織研磨儀

  超高通量組織研磨儀是一類性能穩(wěn)定,處理通量高,重復(fù)性好的研磨設(shè)備,可任意定制各種規(guī)格適配器,廣泛應(yīng)用于組織破碎,生物活性物質(zhì)提取等領(lǐng)域。


  參考文獻(xiàn):

  [1]劉創(chuàng)基,王海,杜振霞,等。超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測定牛肉中青霉素類藥物及其代謝產(chǎn)物[J].分析化學(xué),2011,39(05):617-622.

  [2]European Commission,Council Regulation ( EEC) . 2377 /90 /EC. Off. J. Eur. Commun. ,1990,L224: 1

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