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氣相色譜測定聚山梨酯80中5種揮發(fā)性雜質(zhì)

閱讀:4807      發(fā)布時間:2016-11-13
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氣相色譜測定聚山梨酯80中5種揮發(fā)性雜質(zhì)

【聚山梨酯80中揮發(fā)性雜質(zhì)檢測意義】聚山梨酯80是一種非離子型表面活性劑,由于其結(jié)構(gòu)中具有較長的碳鏈結(jié)構(gòu),對親脂性藥物有較好的助溶作用,因此該產(chǎn)品常被用作注射液及口服液的增溶劑或乳化劑。但近年來臨床上含聚山梨酯80的注射劑多有不良反應(yīng)發(fā)生,如:因嚴(yán)重不良反應(yīng)被國家食品藥品監(jiān)督管理局暫停使用的魚腥草注射液,其中所含輔料聚山梨酯80就是引起不良反應(yīng)的重要原因之一。據(jù)豚鼠、人血清補體等大量實驗研究證實,聚山梨酯80與動物不良反應(yīng)的出現(xiàn)存在明顯關(guān)系;聚山梨酯80是一種聚合物,穩(wěn)定性不佳,其含有的雜質(zhì)或降解產(chǎn)物可能是致敏的主要原因,如環(huán)氧乙烷、二氧六環(huán)、氯乙醇、乙二醇、二甘醇等,而該類物質(zhì)在相關(guān)藥理學(xué)研究中已被證明,對機體神經(jīng)、細(xì)胞等存在不良反應(yīng)。因此,對聚山梨酯80中可能含有的該類潛在不良反應(yīng)因素的監(jiān)控,對于保證臨床用藥安全具有重要的意義。由實驗結(jié)果可知,建立測定5種雜質(zhì)的氣相色譜方法簡便靈敏,結(jié)果準(zhǔn)確,重復(fù)性好。
【色譜條件】色譜柱: 以聚乙二醇( PEG-20M )為固定液的極性毛細(xì)管柱( 30m*0.32mm*0.5um ); 柱溫度: 程序升溫, 初始溫度60℃ , 保持3min, 再以10℃/min升溫至230 保持10min; FID 檢測器溫度230℃; 進樣口溫度200℃ ; 載氣: 高純氮氣; 分流比為25:1; 載氣的流速為50mL/min, 進樣量為2uL.
【溶液制備】
對照品溶液的制備
精密吸取環(huán)氧乙烷、氯乙醇、乙二醇、二氧六環(huán)、二甘醇對照品,分別加無水乙醇配制成每1ml含氯乙醇500ug、二醇800ug、二氧六環(huán)50ug、二甘醇50ug和環(huán)氧乙烷44.2ug的對照品溶液。
供試品溶液的制備 精密稱取聚山梨酯80 4g,置于10ml量瓶中,加無水乙醇定容,搖勻,配制成每1ml含400mg聚山梨酯80的供試溶液。
【分析總結(jié)】
《中國藥典》(2010年版)中規(guī)定,聚山梨酯80中環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán)的*應(yīng)分別為小于1ppm和10ppm。根據(jù)樣品的測定數(shù)據(jù),表明樣品中均未檢測到二氧六環(huán)和氯乙醇;僅有1批樣品測出含有環(huán)氧乙烷,但含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出藥典規(guī)定的70倍。另外,所有樣品中均檢測到乙二醇和二甘醇。
從實驗結(jié)果分析,市場上不同廠家生產(chǎn)的藥用級聚山梨酯80的質(zhì)量差異較大,并有待提高和改善。《中國藥典》(2010年版)雖然對聚山梨酯80的相關(guān)規(guī)定進行了完善,但尚未提出相關(guān)條例對乙二醇和二甘醇這2種可能引發(fā)不良反應(yīng)的副產(chǎn)物進行控制,建議增添相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對乙二醇和二甘醇的*進行控制。

氣相色譜法同時測定聚山梨酯80中5種揮發(fā)性雜質(zhì)具有檢測限低,精密度及重復(fù)性好,能有效地同時對樣品中5種揮發(fā)性雜質(zhì)的殘留量進行檢測

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