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北京诺博莱德科技有限公司

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71505IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反转录

  • 公司名称:
  • 更新时间:
  • 所 在 地:
  • 生产地址:
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  • 北京诺博莱德科技有限公司
  • 2025-04-23 14:40:43
  • 北京市
  • 北京
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【简单介绍】

品牌 NobleRyder/诺博莱德 货号 71505
规格 50次/100次 供货周期 现货
主要用途 script III miRNA First Stand Synthesis K 应用领域 环保,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药
Script III miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kit(by stem-loop)采用第三代高效逆转录酶,具有更强的延伸能力和稳定性,并配备了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同时完成基因组清除与茎环法miRNA逆转录反应,操作方便快捷。
IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反转录

【详细说明】

Script III miRNA1st Strand cDNA Synthesis Kitby stem-loop)茎环法 miRNA 第一连反转录试剂盒  打印

 

IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反转录

目录号:71505

产品内容

Components

71505-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71505-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x miRT Reaction Mix

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存条件

-20℃保存,有效期 12 个月。

产品简介

Script III miRNA 1st Strand cDNA Synthesis Kitby stem-loop)采用第三代高效逆转录酶,具有更强的延伸能力和稳定性,并配备了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同时完成基因组清除与茎环法miRNA逆转录反应,操作方便快捷。逆转录产物可以用于后续的染料法或探针法荧光定量检测。此方法特异性高只对成熟的miRNA进行反转,不受其前体干扰,序列高度同源的miRNA也可精确区分。本试剂盒具有可从20 pg ~ 2 μgtotal RNA中高效制备miRNA对应的第一链cDNA。

原理:本试剂盒采用茎环结构的逆转录引物与 miRNA 分子的3’ 结合,并在逆转录酶的作用下进行反应,获得人为加长的 miRNA 第一链 cDNA。

引物的制备:

需要自己设计、合成用于反转录的颈环引物!

microRNA茎环引物及Realtime-PCR引物设计方法如下:

1. stem-loop RT引物设计:

基于通用的茎环结构,只需要按照不同的miRNA序列修改最末端6个碱基即可。通用茎环结构序列为:GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGAC

例如设计miR-1UGGAAUGUAAAGAAGUAUGUAU)的RT引物,只需在通用茎环序列后加上miRNA3’末端的6个碱基的反向互补序列,即GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCA CTGGATACGACATACAT。

2. realtime 上游引物设计:

miRNA序列除去3’6个碱基 的剩余部分作为上游引物,如miR-1的上游引物为(注意 U改为T)TGGAATGTAAAGAAGT.检查引物的Tm 值(一般参考DNAMAN),如果Tm值较低,则在5’端加GC使Tm值接近60度。因此miR-1的上游引物可设计 为:GCGCTGGAATGTAAAGAAGT,61.4度。

下游引物是通用的,序列为GTGCAGGGTCCGAGGT。

引物设计好后,需要通过预试验检测引物的特异性。一般需要做溶解曲线来检测引物的特异性;同时最好将PCR产物进行电泳检测产物是否单一(产物长度很短,需要3%以上的琼脂糖胶)

操作步骤: (20 μl反应体系为例)

1.茎环法反转录体系的配制

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:(使用前,请将各组分轻弹混匀,点甩离心收集至管底,置冰上备用。)

Components

Volume

Total RNA / miRNA

20 ng - 2 μg / 5 ng -200 ng

Stem-loop Primer(0.1 μg/μl)

1 μl

5x miRT Reaction Mix

3.6 ~ 4 μl (注意事项 1)

dsDNase

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

2.轻柔吸打混匀,点甩离心,置 PCR 仪进行逆转录反应。

25℃孵育 5 min 后, 42℃孵育 20 min,85°C 加热 5 sec,失活 RTase dsDNase,终止反应。

3.合成的cDNA反应液可放置于-20℃保存,也可以直接进行下游PCR或者荧光定量qPCR检测。

注意事项:

1. 在反应中使用的total RNA 必须含有小分子RNA 。

2. 此过程也可以使用小分子RNA miRNA无法直接用分光光度计定量,建议加入量为2μl ~5μl。可根据目的miRNA丰度决定加入量,但是对于低丰度miRNA 样品而言(如血清血浆提取物),可直接加入最大体积8 μl。

3.  5 × miRT Reaction Mix非常粘稠,溶液容易吸附在管壁和吸头外导致损失,用前请点甩离心后使用,并且避免吸头外壁沾附损失。可以每次按照3.6-3.8μl使用,也不影响使用效果。

按照miRNA荧光定量PCR检测试剂盒(货号P501)进行qPCR。

注:按照上述操作步骤得到的cDNA模板用于下游PCR或者荧光定量PCR检测时,可以根据实际情况选择使用量,对于特殊的检测体系中,高含量的cDNA模板易导致非特异性扩增,可根据所检测miRNA的丰度适当的稀释cDNA5-10倍或者100倍)后使用。如果发现有非特异扩增条带,或者融链曲线显示有非特异扩增,往往提示cDNA模板过量,可以尝试将上述cDNA模板稀释几十到几百倍甚至上千倍再使用。

IIImiRNA First Stand Synthesis Kit反转录

    
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