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北京諾博萊德科技有限公司

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S2618Selleck 選擇性的 BMP信號(hào)通路抑制劑

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2024-09-07 14:27:49
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 其他品牌 CAS 無(wú)
分子式 無(wú) 純度 無(wú)
分子量 無(wú) 貨號(hào) 無(wú)
規(guī)格 無(wú) 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 無(wú) 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
Selleck S2618 LDN-193189,選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品品牌:Selleck
產(chǎn)品名稱(chēng):選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑
產(chǎn)品貨號(hào):S2618 LDN-193189
產(chǎn)品規(guī)格:2mg/5mg/25mg
Selleck 選擇性的 BMP信號(hào)通路抑制劑

【詳細(xì)說(shuō)明】

Selleck S2618 LDN-193189,選擇性的

BMP信號(hào)通路抑制劑

Selleck Chemicals創(chuàng)立于2006年,總部設(shè)在美國(guó)德克薩斯州休斯敦,其在亞洲和歐洲設(shè)有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*擁有共50個(gè)區(qū)域性代理商和合作伙伴。Selleck與超過(guò)20,000名客戶(hù)已建立長(zhǎng)期穩(wěn)定的關(guān)系,主要客戶(hù)包括世界各大制藥廠,生物科技公司,醫(yī)院及各大臨床診斷實(shí)驗(yàn)室,世界各著名高校、研究所以及政府機(jī)構(gòu)等。

Selleck 選擇性的 BMP信號(hào)通路抑制劑

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Selleck S2618 LDN-193189,選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品品牌:Selleck

產(chǎn)品名稱(chēng):選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

產(chǎn)品貨號(hào):S2618 LDN-193189

產(chǎn)品規(guī)格:2mg/5mg/25mg

Selleck S2618 LDN-193189,選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑,產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

LDN193189是一種選擇性的轉(zhuǎn)錄活性形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)I型受體抑制劑,抑制活化素受體樣激酶-2(ALK2)和ALK3,IC50值分別為5 nM和30 nM[1]。

在C2C12細(xì)胞中,LDN193189抑制BMP誘導(dǎo)的Smad信號(hào)(Smad1/5/8)和非Smad信號(hào)(包括p38和Akt)的磷酸化[2]。

在支氣管上皮(Beas2B)細(xì)胞和C57BL/6小鼠中,LDN193189對(duì)BMP的藥理學(xué)抑制可阻止BMP2誘導(dǎo)的E-鈣粘蛋白下調(diào)。LDN193189也抑制細(xì)胞水平BMP誘導(dǎo)的上皮通透性的減少.

 體外研究:LDN193189有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50為5 nM,并有效地抑制BMP的I型受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性,IC 50分別為5 nM和30 nM。此外,LDN193189還抑制組成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突變蛋白誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄活性。近的一項(xiàng)研究表明在動(dòng)脈粥樣硬化形成的人主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋誘導(dǎo)的活性氧生成。

體內(nèi)研究:在利用Ad.Cre條件性caALK2轉(zhuǎn)基因小鼠中,與對(duì)7日齡(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)導(dǎo)致鄰近的左脛骨和腓骨在P13出現(xiàn)輕度鈣化,并防止在P15出現(xiàn)放射線病變而不會(huì)造成體重減輕或生長(zhǎng)遲緩,自發(fā)性骨折,骨質(zhì)密度下降或行為異常。 LDN193189通過(guò)抑制骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMP)6誘導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑而斑馬魚(yú)胚胎背部化,而對(duì)血管發(fā)育無(wú)影響。 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱腫瘤生長(zhǎng)并降低了腫瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受體缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。此外,LDN-193189也表現(xiàn)出對(duì)相關(guān)的血管炎,成骨活性和鈣化的抑制作用。

小分子化合物介紹:

小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物,會(huì)影響生物信號(hào)通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng),已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。

wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來(lái)人們?cè)趯?duì)干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn),wnt信號(hào)通路對(duì)于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。

Selleck 選擇性的 BMP信號(hào)通路抑制劑

以下是與Selleck相關(guān)的其它品牌產(chǎn)品

 

品牌

貨號(hào)

名稱(chēng)

規(guī)格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制劑

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制劑

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,選擇性的BMP信號(hào)通路抑制劑

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),魯索利替尼, JAK1/2抑制劑

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制劑

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制劑

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制劑

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制劑

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 維莫德吉, hedgehog抑制劑

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,維替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),選擇性CK2(casein kinase 2)抑制劑

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

 

    
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