lipo2000（脂质体2000）*11668-019
lipo2000即为脂质体2000、脂质体2000转染试剂、Lipofectamine  2000、Lipofectamine TM 2000 Reagent、Lp 2000。用于转染试剂，可在各种贴壁和悬浮细胞系中提供高效转染。研究人员可使用lp2000试剂进行基于siRNA和shRNA的基因敲除实验及基因表达研究。lp2000是Life Technologies提供的用于siRNA和质粒DNA共转染的*试剂。为回报新老客户，现将lp2000（脂质体2000）0.75ML和1.5ML*，货号分别为：11668-027和11668-019，**，慧颖杜绝假货。

lipo2000（脂质体2000）*11668-019 订购讯息：

lipo2000（脂质体2000）可以实现：

. 在各种细胞系中具有的转染效率和高重组蛋白表达水平

.出众的siRNA和质粒DNA共转染性能

.在血清存在时亦具有可靠的转染效率 – 转染后无需更换培养基

. 适用于高通量应用的可靠性能

. 建立稳定细胞系的*选择

lipo2000（脂质体2000）注意事项：

lipo2000（脂质体2000）要求细胞铺板密度较高，以90%-95%为佳，这有助于减少阳离子脂质体细胞毒性造成的影响。lp2000（脂质体2000）可用于有血清培养基的转染，并且转染前后不需要换培养基，使得操作方便了许多，但是要注意制备转染复合物时要求用无血清培养基稀释DNA和转染试剂，因为血清会影响复合物的形成。

复合物形成后是可以加入血清。这里要特别注意检测所用的无血清培养基是否能和lp2000（脂质体2000）匹配，比如已知CD293, SFM II, VP-SFM就不行。此外还应该留意，如果研究的基因要求比较长的表达时间，比如细胞周期相关基因，或者时细胞表面蛋白，选择细胞铺板密较低的转染试剂，不适合用 lp2000（脂质体2000）。

对于大多数阳离子脂质体试剂，应优化DNA浓度和阳离子脂质体试剂量以得到zui大的转染效率。DNA和转染试剂的比例，通常推荐是1:2或者1:3，优化可以从0.5-5之间慢慢试。使用小剂量确定的优化条件可以用于进行大剂量的转染，只要根据培养板表面比例线性增加铺板细胞的数目、阳离子脂质体试剂和DNA量就可以了。

还有转染的时候培养基中不能添加抗生素。抗生素，比如青霉素和链霉素，一般对于真核细胞无毒，但阳离子脂质体试剂增加了细胞的通透性，使抗生素可以进入细胞。这降低了细胞的活性，导致转染效率低。所以，在转染培养基中不能使用抗生素，甚至在准备转染前进行细胞铺板时也要避免使用抗生素。这样，在转染前就不必润洗细胞。对于稳定转染，不要在选择性培养基中使用青霉素和链霉素，因为这些抗生素是GENETICIN选择性抗生素的竞争性抑制剂。另外，为了保证无血清培养基中细胞的健康生长，使用比含血清培养基更少的抗生素量。

lipo2000（脂质体2000）储存温度：

置于+4°C保存。正确储存时可稳定保存6个月。要注意避免多次反复长时间开盖，因为可能会导致脂质体氧化而影响转染效率。当然还有要注意质粒的质量，质粒的内毒素是转染的大敌。

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