大环化合物CAS：105011-00-5萘酞菁氧钒


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CAS号 109738-21-8  、CAS号 105528-25-4  、、CAS号 85214-70-6、CAS号 167093-23-4、CAS号 119457-81-7、CAS号 119495-09-9、CAS号 58687-99-3、CAS号 105011-00-5、CAS号 107227-88-3、CAS号 107227-89-4、CAS号 155773-71-0

酞菁(Phthalocyanine)类化合物是一类具有π共轭体系的平面型大环化合物。酞菁的一个特性是它的多功能性和可剪裁性,通过对酞菁的分子结构进行一些化学修饰,可以的调整其性能,包括改变酞菁金属、在酞菁周环引入基团,以及杂环酞菁外层苯环生成杂环类酞菁化合物。这样的修饰可以得到许多具有性质和功能的酞菁类化合物。

大环化合物CAS：105011-00-5萘酞菁氧钒具体产品介绍：
 

基本信息
英文名		Vanadyl 2,11,20,29-tetra-tert-butyl-2,3-naphthalocyanine
产品名称		2,11,20,29-四叔丁基-2,3-萘酞菁氧钒
分子结构
分子式		C64H56N8OV
分子量		1004.12
CAS 登录号		105011-00-5
物理化学性质
熔点		>300 ºC

相关研究：

1、杂环类酞菁化合物的DFT研究 在中,利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)中的B3LYP方法,在6-31G(d)基组水平上,对无金属四噻吩[2,3-b]四氮杂卟啉(TTPPzH2)及其金属镁配合物(TTPPzMg)的几何结构、原子电荷、分子轨道、UV-Vis光谱和IR光谱进行了详细的分析和研究。 噻吩杂环的效应,使得TTPPzH2和TTPPzMg的四氮杂卟啉单元(Pz)的结构包括键长、键角和空穴都发生了一定程度的改变。说明的是,与H2Pc和MgPc相比,噻吩杂环的效应除了对与S原子键连的Cβ的原子电荷产生了影响外,对其他各原子电荷几乎没有影响。 噻吩杂环的效应不改变了分子轨道的能级和对称性,而且导致Q吸收带发生了一定程度的蓝移,使得HOMO-LUMO之间的能隙变宽;同时降低了低占据轨道的稳定性,使得B吸收带发生了一定程度的红移。 借助于动画,将TTPPzH_2的全部振动模式进行了指认,所得结果不与其他理论计算结果相符合,而且与实验结果也得到了的*性,这说明所采取的方法对于研究此类大环化合物是合适的。

2、杂环类萘酞菁化合物的DFT研究 在中,利用密度泛函理论(DFT)和含时密度泛函理论(TD-DFT)中的B3LYP方法,在LANL_2DZ基组水平上,对八氮杂萘酞菁锗(OANcGe)、八氮杂萘酞菁锡(OANcSn)和八氮杂萘酞菁铅(OANcPb)的几何结构、原子电荷、分子轨道、UV-Vis光谱和IR光谱进行了详细的分析和研究。 根据计算结果发现,这三种金属配合物几何结构上的差异主要表现在金属离子与邻近Nc原子不同的间距上,金属离子对分子结构的影响随着Nc原子离开金属离子的距离的增加而减小。同时,从锗到铅随着金属性的增,金属原子所带正电荷依次增大。 这三种金属配合物的能隙随着金属离子半径的增大而增大,遵循:OANcGe OANcSnOANcPb的顺序,同时,这三种金属配合物的各轨道能级随着金属离子半径的增大而降低,遵循:OANcGeOANcSnOANcPb的顺序。其中需要调的是,虽然各轨道能级相差很多,但是对称性却是相同的,这说明金属离子半径的改变对轨道能级的影响要远远大于对轨道对称性的影响。 通过比较这三种金属配合物电子的主要跃迁发现,从Ge~(2+)到Pb~(2+)随着金属离子半径逐渐增大,难进入空穴,金属离子不处于环平面内,从而降低了金属和八氮杂萘酞菁环的成键作用以及金属对八氮杂萘菁环的作用,使得萘酞菁的Q带和B带向空心萘酞菁移动,因此Q和B吸收带均发生了蓝移。 借助于动画,将OANcGe、OANcSn和OANcPb的全部振动模式进行了指认。的意义在于通过研究一系列八氮杂萘酞菁IVA主族金属配合物的结构和光谱性质来发现它们优于酞菁的方面,从而使它们得到加的应用。

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