瑞禧树枝状聚合物-聚乙二醇-转铁蛋白

公司可以提供分子PEG衍生物，分子量从1000-20000不等，涉及十几个基团，同时我公司推出了单分散的小分子量PEG/PEO衍生物，PEG/PEO的重复单元从2个-24个不等，产品达98%以上。目前公司的PEG类产品 来源于十几个和自己实验室的PEG，我们跟实验室联合开发负责的PEG产品，还可以提供PEG产品的定制服务。

供应：PAMAM-PEG-Tf 树枝状聚合物-聚乙二醇-转铁蛋白

Cholesterol-PEG-TF -聚乙二醇-转铁蛋白

Tf-PEG5000-PCL5000-cy5.5

AuNPs-PEG-Tf

PEG-PEI-SWNT 聚乙二醇-聚乙烯亚胺-碳纳米管SWNT-PEG-PEI

PLB-PEG-SWNTs复合物，白花丹素偶连PEG碳纳米管

瑞禧树枝状聚合物-聚乙二醇-转铁蛋白

研究聚乙二醇化的聚酰胺-胺树枝状聚合物（PEG-PAMAM）作 为阿霉素（DOX）靶向递释载体的可行性。 方法：分别用酸的顺式乌头酸酐和非酸的丁二酸酐共价连接DOX与PEG-PAMAM制备PPCD和PPSD。比较PEG化程度和DOX连接方式对 体外释放、摄取、、内定位、荷小鼠的体内动学、组织分布和抗活性的影响。 结果：DOX从PPCD的释放具有酸敏性，并且随着PEG化程度的增加而增加，PPSD几乎不释放DOX。PPCD表现出比PPSD的，且 PPCD的随PEG化程度增加而增加。内定位研究表明PPCD在溶体弱酸性下释放DOX，并进入核。DOX共价结合到PEG- PAMAM后在中滞留时间延长，部位摄取增加。尽管相同PEG化程度时，PPCD的摄取小于PPSD，但是由于其部位游离DOX的量 而表现出的抗活性。 结论：DOX以酸的方式共价结合到较PEG化程度的PAMAM树枝状聚合物具有较的抗活性，进一步研究。

穿膜肽TAT/R8修饰纳米金棒AuNRs

脑靶向多肽ANG-2修饰纳米金棒

GA–PEG–PBLG 甘草次酸-聚乙二醇-聚（γ-苄基L-谷氨酸）

GA-PEG-PHIS-PLGA

LA-PEG3.5k-GA

lipoic acid-PEG-glycyrrhetinic acid

PLA-PEG-Tf 聚乳酸-聚乙二醇-转铁蛋白

PLGA-PEG-Tf PLGA-聚乙二醇-转铁蛋白

PCL-PEG-Tf 聚已内酯-聚乙二醇-转铁蛋白

Transferrin−PEG−TNF

Tf-PEG-HZ-GMS 转铁蛋白-聚乙二醇-腙键-单硬脂酸甘油酯

transferrin (Tf)-polyethylene glycol (PEG)-hydrazone (hz)-glyceryl monostearate (GMS)

Tf-PEG-PLL-PLGA

Tf-PEG-PEI 转铁蛋白-聚乙二醇-聚乙烯亚胺

Tf-PEG-PLL-PLGA

Tf-PEG5k-CNTF

Tf-PEG-CDDP 转铁蛋白-聚乙二醇-顺铂

transferrin-poly(ethylene glycol)-curcumin (Tf-PEG-CUR) 转铁蛋白-聚乙二醇-姜黄

HA-PEG-DSPE 透明质酸-聚乙二醇-磷脂

Tf-PEG-GO-Dox 转铁蛋白-聚乙二醇-氧化石墨烯

Tf/PEG/PEI-SPIONs转铁蛋白-聚乙二醇 聚乙烯亚胺-磁性纳米颗粒

SiO2-PEG-Tf 转铁蛋白聚乙二醇二氧化硅纳米颗粒

anti-HER2 scFv-PEG-DSPE

PAMAM-PEG-Tf 树枝状聚合物-聚乙二醇-转铁蛋白

Cholesterol-PEG-TF -聚乙二醇-转铁蛋白

Tf-PEG5000-PCL5000-cy5.5

AuNPs-PEG-Tf

PEG-PEI-SWNT 聚乙二醇-聚乙烯亚胺-碳纳米管SWNT-PEG-PEI

PLB-PEG-SWNTs复合物，白花丹素偶连PEG碳纳米管

SWNT-Au-PEG-FA 纳米金PEG负载碳纳米管

SWNTs-streptavidin 碳纳米管修饰链霉亲和素

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