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西安瑞禧生物科技有限公司

蛋白質(zhì)與原卟啉IX及復(fù)合物發(fā)光機(jī)理的研究

時(shí)間:2021-10-12閱讀:414

原卟啉(Protoporphyrin X)與蛋白質(zhì)結(jié)合物的吸收、熒光的激發(fā)、發(fā)射光諾,在光作用下,其可見區(qū)發(fā)光(入mar 635 nm左右)與嚇啉有關(guān),而紫外區(qū)發(fā)光(入naz 422 nm左右)與蛋白質(zhì)的色氨酸殘基有關(guān),其光諾特性與選擇的固有熒光特征峰基本相符。該研究結(jié)果為探討的發(fā)光機(jī)理積累了有益資料。

 

實(shí)驗(yàn):

材料:原嚇啉二鈉鹽(Protoporphyrin Naz,簡(jiǎn)稱為PP),牛血m白蛋白(Bovine Serum Albumin,簡(jiǎn)稱為BSA)。原離子水經(jīng)重蒸后使用。實(shí)驗(yàn)在室溫中進(jìn)行。

儀器:HITACHI MPF-4熒光分光光度計(jì),SHIMADZU紫外可見分光光度計(jì)。

 

制備方法∶蛋白質(zhì)與卟啉結(jié)合物的制備,分離和純化是參照william T.等人方法(3,按牛血清白蛋白與原嚇啉Ⅳ克分子1:5配制,在37℃保溫30min,蛋白質(zhì)與原葉啉X結(jié)合物分離是用聚丙烯酰胺電泳中進(jìn)行的{3,然后借紫外燈光從凝膠電泳分離帶中提取BSA-PP帶,從凝膠帶分離提取BSA-PP,收集提取液并對(duì)p 7.2PBS透析,用pH 7.2PBS配制BSA-PP測(cè)試液,使其濃度在280 nm處測(cè)得光密度(OD)0.40左右。

 




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