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偶氮荧光桃红染色液

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更新时间:2022-07-21 17:57:12浏览次数:606

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 50ml
货号 FS-R6728 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6728
偶氮荧光桃红染色液公司正在销售的产品:豚鼠基质金属蛋白酶9(MMP-9)试剂盒Anti-PARN Antibody纺锤体组装异常蛋白6抗体
豚鼠S100钙结合蛋白A6(S100A6)试剂盒 Anti-PARP1 Antibody(0343)减数分裂重组蛋白SPO11抗体
豚鼠血管性血友病因子(VWF)试剂盒Anti-PARVA AntibodySmad蛋白E3泛素连接酶1抗体
豚鼠前胶原C端蛋白酶

详细介绍

63.jpg
产品分类:结缔染色

储存条件:4℃,避光,12个月

用途:肌纤维染色,可区分肌纤维和胶原纤维

注意事项:肌纤维和肌上皮细胞呈玫瑰红色,胶原纤维呈黄色。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

偶氮荧光桃红染色液

50ml

FS-R6728

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克?。洌┑男纬汕榭觥<涞男纬煽赡芑剐枰恢芑蛘吒嗟氖奔?,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

伊贝母(新疆贝母)(标准品) D-Methionine人乙型肝炎核心抗原单克抗体包装25g

乙酰丁香 Sofosbuvir (GS-7977)磷化热休克蛋白27抗体包装5g

乙酰杠柳寡糖C D-Ornithine monohydrochloride聚组抗体g标签抗体(C端)包装25g

乙酰哈巴苷(标准品) H-D-Phe-OtBu.HCI磷化组蛋白H1,4样蛋白抗体包装5g

乙酰化白藜芦(标准品) D-ProlineHER2受体抗体包装1g

乙?;栖卧碥?/span>I Cefathiamidine环化核苷调控阳离子通道蛋白亚型4包装25g

乙酰升麻-3-O-α-L-阿伯糖苷 H-D-Ser-OHHEAT重复内含蛋白8蛋白抗体包装5g

乙酰紫草 D-Serine methyl ester hydrochloride 雄激调节样蛋白抗体包装1g

乙酰紫堇灵(标准品) H-D-Thr-OH雄激调节蛋白2抗体包装5g

异阿魏(标准品) D-Tryptophan methyl ester hydrochloride角化蛋白S100A18抗体包装250mg

异贝壳杉烯 N-Acetyl-D-tryptophan 型肝炎病NS4B抗体包装25g

异补骨脂查尔;补骨脂乙(标准品) H-D-Tyr-OMe·HCl异质性核糖核蛋白C1/C2抗体包装5g

异补骨脂二氢黄(标准品) 2'-O-Methyladenosine异质性核糖核蛋白R包装5g

异补骨脂色烯查耳 D-Valine同源相互作用蛋白激4抗体包装1g

异补骨脂(标准品) 2'-Deoxy-3'-guanylic acid disodium salt肝辅助因子II抗体包装5g

保加亚乳杆菌Lactobacillus│bulgaricus 质量规格:>98%,BR硫氧还蛋白还原试剂盒杠柳苷;Periplocin

红色掷孢酵母Sporobolomyces│roseus 质量规格:HPLC>98%,标准品硫氧还蛋白,线粒体试剂盒款冬;Tussilagone

产黄青霉Penicillium│chrysogenum 质量规格:>99%,S构型硫氧化还原蛋白试剂盒科罗索;Corosolic acid
偶氮荧光桃红染色液CD8  CD8抗原规格: 0.5mg

CD20(抗原)  CD20(抗原)规格: 0.5mg

CD25/IL-2RA(Imterleukm-2 Receptor alpha)  CD25/白介su2-受体(抗原)规格: 0.5mg

CD31(PECAM-1)  血小板内皮细胞黏附分子-1(抗原)规格: 0.5mg

CD34  CD34(多肽抗原)规格: 0.5mg

 


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