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尿沉渣染色液

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更新时间:2022-07-06 10:30:12浏览次数:260

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 50ml
货号 FS-R6682 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6682
尿沉渣染色液公司正在销售的产品:豚鼠趋化素样因子超家族成员8(CKLFSF8)试剂盒Anti-MRC1 Antibody磷酸化zeta相关蛋白70抗体
豚鼠粘蛋白1(MUC1)试剂盒Anti-MR1 Antibody磷酸化斑联蛋白抗体
豚鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)试剂盒 Anti-MPP1 Antibody锌指蛋白924抗体
豚鼠法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒 Ant

详细介绍

63.jpg
产品分类:细胞染色

储存条件:4℃,避光,12个月

用途:尿沉渣染色检查

注意事项:染色后红细胞呈红色或无色,白细胞呈深蓝、淡蓝或无色。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

尿沉渣染色液

50ml

FS-R6682

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克?。洌┑男纬汕榭?。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

明党参(标准品) Nonoic acid甘酰核苷合成抗体包装250mg

莫诺苷(标准品) Naphthalene-d8生长休止特定蛋白2抗体包装1g

墨旱莲(标准品) PentacosaneG蛋白γ11/Gγ11 抗体包装5g

母丁香(标准品) 9,10-Dimethylanthracene磷化肌动蛋白结合蛋白Girdin抗体包装1g

牡丹皮(标准品) 9,10-Diphenylanthraceneγ-谷酰转肽7重链抗体包装25g

牡丹皮苷C Diphenyl sulfide生长激2/胎盘特异性生长激抗体包装5g

牡荆(标准品) 4,4′-Diaminodiphenyl ether高尔基体相关蛋白GM130抗体包装25mL

牡荆-4''-O-葡萄糖苷 Docosane胃泌抑制肽受体抗体包装1g

牡荆葡萄糖苷(标准品) 4,4'-Thiodianiline粒-巨噬集落激因子受体α抗体包装250mg

牡荆鼠李糖苷(标准品)  γ-Dodecalactone硫转移pi基因抗体包装5g

木鳖子(标准品) Fenoxaprop-P接头蛋白Gab 2抗体包装5g

木芙蓉叶(标准品) 6-Hydroxynicotinic Acid葡萄糖6磷α/G6Pase-α抗体包装1g

木瓜(标准品) 1-Heptanol糖磷脂酰肌抗体包装5g

木蝴蝶苷A(标准品) Indene乙二1抗体包装1g

木蝴蝶苷B(标准品) Eicosane核呼吸因子2抗体包装250mg

副结核分枝杆菌Mycobacterium│paratuberculosis 质量规格:BR,来源猪胰脏脾脏酪激试剂盒木兰脂;magnolin

939=NCIMB10421=ATCC15442资源名称: 铜绿假单胞菌 质量规格:AR,>99%皮质抑/皮质稳定蛋白试剂盒马;Maackiain

: F2资源名称: 伤菌 质量规格:原装,98%皮质/肾上腺试剂盒马兜铃 C ;Aristolochic
尿沉渣染色液NR2C/NMDAR2C(N-Methyl-d-Asprtate receptor 2C)  谷氨suan受体2C(多肽)规格: 0.5mg

N-ras  原癌基因抗原规格: 0.5mg

Nrf2 peptide  核因子2相关因子2抗原规格: 0.5mg

NRF-1(nuclear respiratory factor-1)  核呼吸因子-1抗原规格: 0.5mg

NSE (neuron specific enolase)  神经元特异性烯chun化mei抗原规格: 0.5mg


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