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详细介绍
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
商品介绍：
测定意义： S-POD主要来源于土壤微生物，能够氧化土壤有机物质产生过氧化物，在腐殖质的形成过程中具有重要作用。 测定原理： S-POD催化有机物质氧化成醌，后者在430nm有特征光吸收。 自备用品： 可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿100mL（不允许快递）、研钵、冰和蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 可见分光光度法 |
产品规格 | 50管/48样 |
产品货号 | AS6321297 |
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣?，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣?，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4?！鰽测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
平菇三磷腺苷结合盒转运蛋白2抗体Human LY96 ELISA Kit猪生长激释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)免疫试剂盒
黄青霉载脂蛋白B抗体Human LYPLA1 ELISA Kit猪生长激(GH)免疫试剂盒
杀鲑气单胞菌花生四烯15脂氧合2抗体Human LYPLAL1 ELISA Kit猪生长分化因子9(GDF9)免疫试剂盒
变幻青霉载脂蛋白C4抗体Human LYRM7 ELISA Kit猪肾(Renin)免疫试剂盒
污黑腐皮壳低密度脂蛋白受体衔接蛋白抗体Human LY6K ELISA Kit猪肾上腺(EPI)免疫试剂盒
浅金链霉菌原始广泛存在蛋白1抗体Human LYAR ELISA Kit猪神经型一氧化氮合成(nNOS)免疫试剂盒
血红红曲霉锚蛋白重复结构域蛋白37抗体Human LY96 ELISA Kit猪神经特异性烯化(NSE)免疫试剂盒
黑曲霉α1,4-半乳糖基转移1Human LYN ELISA Kit猪神经胶质纤维性蛋白(GFAP)免疫试剂盒
枝状枝孢血管紧张Ⅱ受体相关蛋白抗体Human LYG1 ELISA Kit猪色上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒
中国节丛孢膜粘连蛋白2受体抗体Human LYPLA1 ELISA Kit猪状腺原(T3)免疫试剂盒
麦氏交替单胞菌血管紧张1转换抑制剂抗体Human LYRM7 ELISA Kit猪乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)免疫试剂盒
嗜管欧文氏菌拮抗凋亡转录因子抗体Human LYPLAL1 ELISA Kit猪乳脱氢(LDH)免疫试剂盒
猪丹丝菌α-1抗胰糜蛋白抗体Human LUC7L ELISA Kit猪热休克蛋白70kDa蛋白1A(HSPA1A)免疫试剂盒
棒曲霉α-1抗抗体Human LSM5 ELISA Kit猪热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒
变平滑假丝酵母ATP结合蛋白家族6抗体Human LUC7L2 ELISA Kit猪热休克蛋白60,线粒体(HSPD1/Hsp-60)免疫试剂盒
黑木耳8808三磷腺苷结合盒亚家族G1抗体Human LSM7 ELISA Kit猪热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒
肠杆菌Enterobacter│sp. 质量规格：>95% (HPLC),BC补体因子H相关蛋白1试剂盒泽兰黄
链格孢霉属Alternaria│sp. 质量规格：>95%,Tech Grade补体因子H试剂盒紫罗兰
米曲霉Aspergillus│oryzae 质量规格：>98%，BR补体因子B前体试剂盒支脱皂苷元
土壤过氧化物酶（SPOD）测试盒50管/48样球孢白僵 2--3-氟-5-幽门螺杆抗原Elisa
芽孢杆属 5, 7-二氟喹啉肺表面活性物质相关蛋白BElisa
木木霉 3-溴-2-异氧基吡啶琥珀酰转移Elisa
绒边乳菇 2,6-二-4-氟苯氧化磷脂Elisa
绛红产色小单胞 3-溴-2-甲氧基-6-抗Smith抗体Elisa
乳酸乳球乳亚种 2-甲基-6-氧代-3,6-二氢嘧啶-4-羧酸B受体Elisa
枯斑拟盘多毛孢 4--1(H)-咪唑XIII BElisa
石蕊链霉 N-甲基-4-基苄膜铁转运蛋白1Elisa
日本裂殖酵母 5--1-甲基-1H-咪唑二价金属转运蛋白1Elisa
尖角凸脐蠕孢 3-氨基-2--6-甲氧基吡啶宿主蛋白1Elisa
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球形芽孢杆 2,5-二吡啶-6-甲趋化因子配体25Elisa
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