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碳酸氢钠溶液

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更新时间:2022-07-04 11:35:12浏览次数:328

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 100ml
货号 FS-R6376 应用领域 化工
主要用途 仅供科研 货号 FS-R6376
碳酸氢钠溶液公司正在销售的产品:兔滑行蛋白α(TXLNa)试剂盒Anti-BSG AntibodyP21蛋白激活的蛋白激酶6抗体
兔趋化因子C-C-基元配体16(CCL16)试剂盒Anti-BSG Antibody磷酸化P21蛋白激活的蛋白激酶6
兔外显肽(Extein)试剂盒Anti-BTC Antibody酪氨酸磷酸酶α抗体
兔8-异构前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)试剂盒 Anti-

详细介绍

63.jpg
产品分类:细胞培养

储存条件  4℃,6个月

用途  调整细胞培养基中pH值

注意事项  无菌溶液,经过滤除菌处理,注意无菌操作。

公司产品仅用于科研具有质量可靠、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点,咨询并订购!

产品名称

规格

货号

碳酸氢钠溶液

100ml

FS-R6376

 

配制与标定的实验原理:

1、用EDTA二钠盐配制EDTA标准溶液的原因;

EDTA是四元酸,是一种白色晶体粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室温溶解度为0.02g/100g H2O。

2、标定EDTA标准溶液的工作基准试剂,基准试剂的预处理:称量前一般应先用稀盐酸洗去氧化层,然后用水洗净,烘干。

配制步骤:

1、取适量锌片放在100mL烧杯中,用0.1mol·L-1 HCl溶液(自配)清洗1min,再用自来水、纯水洗净,烘干、冷却。

2、用直接称量法在干燥小烧杯中准确称取0.15~0.2g Zn,盖好小表面皿。

3、用滴管从烧杯口加入5mL 1:1 盐酸,待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁,小心地将溶液转移至250mL容量瓶中,用纯水稀释至标线,摇匀。

13.jpg 

 

实验方法与判定:

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

使用方法:

1.  常用筛选浓度

注意:用来筛选稳转株的工作浓度需要根据细胞类型,培养基,生长条件和细胞代谢率而变化,推荐使用浓度为50-1000μg/mL。对于第一次使用的实验体系建议通过建立杀灭曲线(kill curve),即剂量反应性曲线,来确定最佳筛选浓度。

一般而言,哺乳动物细胞50-500μg/mL;细菌/植物细胞20-200μg/mL;真菌300-1000μg/mL。

2. 杀灭曲线的建立

注意:为了筛选得到稳定表达目的蛋白的细胞株,需要确定能够杀死未转染宿主细胞的抗生素浓度,可通过建立杀灭曲线(剂量反应曲线)来实现,至少选择5个浓度。

1)  第一天:未转化的细胞按照20-25%的细胞密度铺在合适的培养板上,37℃,CO2培养过夜;注:对于需要更高密度来检测活力的细胞,可增加接种量。

2)  根据细胞类型,设定合适范围内的浓度梯度。以哺乳动物细胞为例,可设定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去离子水或者PBS buffer按照1:10的比例将母液稀释到5 mg/ml,然后按照下表稀释到相应浓度的工作液。

3)  第二天:替换旧的培养基,换用新鲜配制的含有相应浓度药物的培养基。每个浓度做三个平行孔。

4)  接下来每3-4天更换新的含药物培养基。

5)  按照固定的周期(如每2天)进行活细胞计数来确定阻止未转染细胞生长的恰当浓度。选择在理想的天数(通常是7-10天)内能够杀死绝大多数细胞的浓度为稳定转染细胞筛选用的工作浓度。

3.   稳定转染细胞的筛选

1)  转染48h后,用含有适当浓度的潮霉素B筛选培养基来传代细胞(直接传代或者稀释后传代)。

注意:细胞处于活跃分裂状态时抗生素的杀伤。则当细胞过于稠密,其效率会降低。为了得到较好的筛选效果,最好将细胞稀释至丰度不超过25%

2)  每隔3-4天更换含有药物的筛选培养液。

3)  筛选7天后观察并评估细胞克?。洌┑男纬汕榭?。集落的形成可能还需要一周或者更多的时间,这取决于宿主细胞类型,转染,以及筛选效果。

4)   挑取并转移5-10个抗性克隆于35mm细胞培养板,继续用含药物的筛选培养液维持培养7天。

5)   之后更换正常培养基培养即可。

补体蛋白3(C3)C3 ELISA Kit血管生成相关蛋白5包装5g

补体C4(C4)C4 ELISA Kit锚蛋白重复域53抗体包装1g

补体1抑制物抗体(C1INH)C1INH ELISA Kit锚蛋白重复域54抗体包装1g

波形蛋白(VIM)VIM ELISA Kiβ5抗体包装1g

脱氢E1(PDH E1)PDH E1 ELISA Kit肌侧索硬化症相关蛋白3抗体包装5g

M2型同工(M2-PK)M2-PK ELISA Kit腺苷A2b受体/神经生长因子1受体抗体包装10MG

(PK)PK ELISA Kit肌侧索硬化症相关蛋白1抗体包装1g

二单酰(malonyl CoA)malonyl CoA ELISA Kitβ淀粉样前体蛋白结合蛋白2抗体(X11β)包装5g

二醛(MDA)MDA ELISA Kit乙酰结合蛋白抗体包装100g

/谷转(ALT/GPT)ALT/GPT ELISA Kit磷化分裂周期蛋白16抗体包装25g

(ALT)ALT ELISA Kit白血病相关蛋白AHI1抗体包装1g

表皮生长因子受体(EGFR)EGFR ELISA Kit活化诱导胞嘧啶核苷脱抗体包装5g

表皮生长因子(EGF)EGF ELISA Kit三磷腺苷结合盒转运蛋白9抗体包装1g

吡啶交联物(PY)PY ELISA KitADP核糖基化因子3抗体包装100g

(LPA)LPA ELISA Kit含酰tRNA合成结构域1抗体包装25g

通道蛋白-2抗体骨成型蛋白2(BMP2)Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110δ 抑制剂,IC50 为 2.5 nM,比 p110δ 和其他 P
碳酸氢钠溶液DCN/FITC  荧光标记抗核心蛋白聚糖IgG橡胶PTFE垫片,配套120ZSS棕色瓶,φ20mm*1.4mm

DCP/FITC  荧光标记异常凝血原/脱-γ-羧凝血原IgG中空纯四氟塞,配套120ZSS玻璃瓶,φ18*18

DCP /HRP  辣根过氧化物标记异常凝血原/脱-γ-羧凝血原IgG橡胶覆PTFE垫片,匹配30Zss黑色低盖,φ18*1.5

DCX/FITC  荧光标记双皮质IgG橡胶覆PTFE垫片,匹配500MLZPA棕色瓶低盖,φ25.5*1.5

Phospho-Doublecortin (Ser297) /FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠等化双皮质IgG500ZPA四氟柱塞,匹配500MLZPA棕色瓶,Ф23*27.7 ,

D-DIMER/FITC  荧光标记交联纤维蛋白二聚体IgG30ZSS中空四氟塞,φ16*17.3

DDAH-II /FITC   荧光标记双精氨水解2IgGPTFE垫片,匹配2ml棕色螺纹玻璃瓶和瓶盖,φ9*1.5

DDB1/FITC  荧光标记损伤DNA结合蛋白1IgGPTFE垫片,匹配3ml棕色螺纹玻璃瓶和瓶盖,φ11.8*1.5


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