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详细介绍
商品介绍：
测定意义 果胶是一类广泛存在于植物细胞壁的初生壁和细胞中间片层的杂多糖。半乳糖醛酸是果胶酸的组成单位，也是果胶的主要成分，存在于植物的粘液、树胶和细菌多糖中。 测定原理 半乳糖醛酸在70℃下与浓硫酸反应生成5-甲?；?2-呋喃甲酸，5-甲酰基-2-呋喃甲酸与3,5-二甲基ben酚反应产生有色物质，在450nm下有最大吸光值。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、酶标仪、96孔板、恒温水浴锅、硫酸、蒸馏水。 |
商品属性：
产品名称 | |
检测方法 | 微量法 |
产品规格 | 100管/96样 |
产品货号 | AS6321398 |
试剂的组成和配制：
酸性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；碱性提取液：液体50mL×1瓶，4℃保存；试剂一：液体10 mL×1瓶，4℃保存；试剂二：液体3 mL×1瓶，4℃保存；试剂三：粉剂×1瓶，-20 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂四：粉剂×1瓶，4 ℃保存，用时加入3mL蒸馏水，混匀，用不完的试剂4℃保存一周；试剂五：液体3.6mL×1瓶，4 ℃保存；试剂六：液体30mL×1瓶，4 ℃保存；试剂七：液体50mL×1瓶，4 ℃保存。
自备仪器和用品：
可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
NAD+和NADH的提?。?/span>
1、血清（浆）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑昭澹ń┨寤╩l）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建 议取约0.1ml血清（浆），加入1ml碱性提取液），95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）； 冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 2、组织中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照组织质量（g）：酸性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。喊凑兆橹柿浚╣）：碱性提取液体积（ml）为1：5~10的比例（建议取约0.1g 组织，加入1ml碱性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（盖紧，以防止水分散失）；冰浴 中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 | 3、细胞或细菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣?，弃上清，按照细菌或细胞数量（104个）：酸性 提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml酸性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 NADH的提?。合仁占赴蛳妇嚼胄墓苣冢锨澹凑障妇蛳赴浚?04个）：碱 性提取液体积（ml）为500~1000：1的比例（建议500万细菌或细胞加入1ml碱性提取液）， 超声波破碎（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次），95℃水浴5min （盖紧，以防止水分散失）；冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4 ℃离心10min，取上清，置冰上待测。 |
ADH测定操作：
1. 分光光度计预热30 min，调节波长到340 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在25℃水浴中保温30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸馏水、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 测定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL试剂二和100μL试剂四，迅速混匀后于340nm测定吸光值变化，分别记录15s和75s时吸光值，分别记为A3和A4?！鰽测定管=A3-A4。
注意：空白管只需测定一次。
白浅灰链霉菌分裂周期蛋白16抗体Human UCP1(Mitochondrial brown fat uncoupling protein 1) ELISA Kit人肌酐(Cr)免疫试剂盒
花园芽孢杆菌有丝分裂着丝粒蛋白F抗体Human COQ10B(Coenzyme Q-binding protein COQ10 homolog B, mitochondrial) ELISA Kit人饥饿激(GHRL)免疫试剂盒
苏云金芽胞杆菌松蠋亚种9号染色体开放阅读框115抗体Human QPCTL(Glutaminyl-peptide cyclotransferase-like protein) ELISA Kit人活性氧(ROS)免疫试剂盒
产黄青霉CTDSPL蛋白抗体Human UNC13C(Protein unc-13 homolog C) ELISA Kit人活化受体样激1(ALK1)免疫试剂盒
草木樨中华根瘤菌CTDSPL2蛋白抗体Human CFB(Complement factor B) ELISA Kit人活化A(ACV-A)免疫试剂盒
黑曲霉乙酰酯相关蛋白抗体Human ZBED3(Zinc finger BED domain-containing protein 3) ELISA Kit人活化X(FXa)免疫试剂盒
淡紫拟青霉卷曲螺旋结构域蛋白83抗体Human NR1H3(Oxysterols receptor LXR-alpha) ELISA Kit人活化Ⅻ(FⅫa)免疫试剂盒
大肠埃希菌二氢嘧啶相关蛋白5抗体Human ZBED3(Zinc finger BED domain-containing protein 3) ELISA Kit人活化蛋白C(APC)免疫试剂盒
细链格孢磷化二氢嘧啶样2抗体Human APOD(Apolipoprotein D) ELISA Kit人混合系列蛋白激样结构域(MLKL)免疫试剂盒
虎皮粘盖牛肝菌脑衰蛋白反应调节蛋白4抗体Human CXCR4(C-X-C chemokine receptor type 4) ELISA Kit人混合淋巴反应封闭因子(MLR-Bf)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌卷曲螺旋结构域蛋白87抗体Human AMY2(Amylase Alpha 2, Pancreatic) ELISA Kit人蛔虫抗体(IgM)免疫试剂盒
松针散斑壳卷曲螺旋结构域蛋白92抗体Human DNMT1(DNA(cytosine-5)-methyltransferase 1) ELISA Kit人黄体生成(LH)免疫试剂盒
枯草芽孢杆菌卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD8抗体Human GREM1(Gremlin-1) ELISA Kit人氧化(XOD)免疫试剂盒
大肠埃希氏菌大脑亮链结构域蛋白抗体Human TERT(omerase reverse transcriptase) ELISA Kit人(cAMP)免疫试剂盒
啮蚀艾肯氏菌卷曲螺旋结构域蛋白93抗体Human IL17B(Interleukin-17B) ELISA Kit人环磷鸟苷(cGMP)免疫试剂盒
星孢链霉菌卷曲螺旋结构域蛋白96抗体Human TLN1(Talin-1) ELISA Kit人环加氧2(COX-2)免疫试剂盒
型副伤寒沙门菌Salmonella│paratyphi A 质量规格：指示剂级紫萁
假交替单胞菌Pseudoalteromonas│sp. 质量规格：分析标准品,99.96%浆苦味L
: HBUM73202资源名称: 链霉菌 质量规格：IND相思子碱
半乳糖醛酸含量测试盒100管/96样酿酒酵母 4-乙炔基吡啶盐酸盐腺病Elisa
缺陷短波单胞 6-乙氧基-2-萘酸网膜Elisa
球毛壳 安息香甲B1Elisa
肉色诺氏 联萘磷酸酯水通道蛋白8Elisa
大奇异球 Boc-L-脯酰水通道蛋白9Elisa
枯草芽孢杆 3-甲酰氨苯酸5-羟色受体1AElisa
双孢镰孢 双(1,5-环辛二烯)四氟酸铱(I)抗酿酒酵母抗体Elisa
林肯链霉 双(1,5-环辛二烯)四氟酸铑1,25-二羟基维生DElisa
毛头鬼伞 (1R,2R)-(+)-1,2-二苯基-1,2-乙二什曼病Elisa
牛奶 三聚 灭瘟 S 盐酸盐N-甲基-D-天门冬（NMDA）受体A亚单位NR2Elisa
新城疫病 2,6-二甲基-4-P物质的受体Elisa
地下诺尔氏 替普罗肽卵泡抑样蛋白1Elisa
戊糖乳杆 2-溴-5-磺基转移Elisa
根瘤 5--2-氟苯磺酰硫甲基转移Elisa
人参地土地杆 2-氟-5-苯甲果糖Elisa
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。
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