详细介绍
公司专业供应的抗体,抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品,产品品质,价格实惠,多种规格供应,售后完善。
产品名称 | 细胞色素CPA6抗体 |
英文名称 | Cytochrome P450 2A6 |
规格 | 0.2ml |
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抗体制备过程:
1.材料与试剂
a.提取的动物 Ig
b.弗氏*佐剂和弗氏不*佐剂
c.青霉素和链霉素
d.实验动物 兔
e.其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试,查看免疫效果。
5、如果免疫成功,杀死实验活体,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清(无菌采制)
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存??固逡话惚冉衔榷?,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
Human heparan sulfate,HS ELISA试剂盒Tinidazole>98%,USP32
Human Heparanase,HPA ELISA试剂盒TinidazoleHPLC>99%,标准品
Human heparin associated antibody,HIT ELISA试剂盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR
Human heparin cofactor Ⅱ,HCⅡELISA试剂盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR
Human heparin sulphate protoglycans,HSPG ELISA试剂盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR
Human heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor,HB-EGF ELISA试剂盒Tobramycin Base≥900μg/mg,USP33,BR
Human hepatic lipase,HL ELISA试剂盒Tobramycin Base效价测定
Human hepatitis B virus surface antigen,HBsAg ELISA试剂盒 Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR
Human hepatitis B virus X Ag,HBxAg ELISA试剂盒Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR
Human hepatitis B virus X interacting protein,HBXIP ELISA试剂盒Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR
human hepatitis B virus,HBV preS2Ab ELISA试剂盒Tobramycin Sulfate含量634μg/mg-739μg/mg,BR
human hepatitis B virus,HBV preS2Ag ELISA试剂盒Tobramycin Sulfate效价测定
Human Hepatitis C virus IgG,HCV-IgG ELISA试剂盒Tolnaftate>98%,USP30,BR
Human Hepatitis C virus IgM,HCV-IgM ELISA试剂盒Tolnaftate>98%,USP30,BR
human Hepatitis D virus IgG,HDV IgG ELISA试剂盒Tolnaftate>98%,USP30,BR
细胞色素CPA6抗体25mg巴氏染色(Papanicolaou EA50)9007-43-6260413-62-596T多药耐药相关蛋白4(MRP4)CLIA试剂盒HPLC≥98%梅毒螺旋体检测试剂盒20mgsENG;sCD1056850-28-8化学试剂母系蛋白3(MATN3)50mg蓝水溶(Methyl blue,1%)9007-43-64674-50-496T多药耐药相关蛋白6(MRP6)CLIA试剂盒GC≥98%梅毒螺旋体检测试剂盒20mgsE-sectin6850-2化学试剂母系蛋白2(MATN2)
50mg蓝水溶(Methyl blue,1%)9007-43-64674-50-496T多药耐药相关蛋白6(MRP6)CLIA试剂盒GC≥98%梅毒螺旋体检测试剂盒20mgsE-sectin6850-28-化学试剂母系蛋白2(MATN2)50mg绿染色(0.1%)9007-43-61063-77-096T多药耐药相关蛋白9(MRP9)CLIA试剂盒HPLC≥98%锚蛋白B检测试剂盒20mgsFlt-11135-40-化学试剂母系蛋白1(MATN1)
50mg绿染色(0.1%)9007-43-61063-77-096T多药耐药相关蛋白9(MRP9)CLIA试剂盒HPLC≥98%锚蛋白B检测试剂盒20mgsFlt-11135-40化学试剂母系蛋白1(MATN1)50mg绿染色(0.5%)9007-43-688182-33-696T糖-二缩酶C(ALDOC)CLIA试剂盒HPLC≥98%细血管扩张性共济失调突变检测试剂盒20mgsMICA1135-40-化学试剂脂酰甘油合酶1(PGS1)
50mg绿染色(0.5%)9007-43-688182-33-696T糖-二缩酶C(ALDOC)CLIA试剂盒HPLC≥98%细血管扩张性共济失调突变检测试剂盒20mgsMICA1135-40-化学试剂脂酰甘油合酶1(PGS1)20mg绿染色(1%)9007-43-6465-16-796TAfamin蛋白(Afamin)CLIA试剂盒HPLC≥98%麻疹病毒检测试剂盒5mgsMICB1135-40学试剂脂肪酶H(LIPH)
20mg绿染色(1%)9007-43-6465-16-796TAfamin蛋白(Afamin)CLIA试剂盒HPLC≥98%麻疹病毒检测试剂盒5mgsMICB1135-40-学试剂脂肪酶H(LIPH)50mg绿染色(2%)9007-43-6482-44-096T转酶(AGXT)CLIA试剂盒HPLC≥98%麻疹病毒检测试剂盒20mgsOX40L73463-3试剂脂肪酶I(LIPI)
抗体的制备过程:
1. 免疫原:普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原;小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物:常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集:一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定:得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存:抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
抗体分子标记技术:
(一)原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
(二)准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体;0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5;无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5);胺T反应终止缓冲液;
2.仪器
凝胶过滤柱;¥-记数器;玻璃纤维滤。
(三)操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行;
2.如果氧化反应损伤蛋白质,可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m,并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年;
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天);
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。