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研究人員通過研究鑒別出了和青光眼發(fā)病相關的六個基因突變，這或許可以幫助科學家們開發(fā)出診斷眼睛頑疾的新型檢測技術及治療手段，相關研究成果刊登于雜志Nature Genetics上。

    研究人員均發(fā)現了特殊的基因突變在調節(jié)細胞中膽固醇水平及年齡相關的動脈病、動脈粥樣硬化等疾病中扮演著重要作用。

    其中一種突變就發(fā)生在名為ABO的基因上，ABO基因似乎在B型血個體中zui為常見；文章中研究人員對成千上萬人進行全基因組測序研究，將青光眼患者的基因組DNA同健康個體的基因組DNA進行對比分析。

    青光眼是一種不可逆轉的眼部疾病，其往往由于個體的視神經受損而發(fā)生，通常由于患者眼球中液壓的積累而致。早期的診斷相當重要，如果治療地及時，這種眼部疾病就不會惡化；研究人員表示，未來他們還需要進一步深入研究來揭示突變的基因如何促使青光眼的發(fā)生，從而為開發(fā)治療青光眼的靶向療法提供新的思路和希望。盡管眼藥水可以有效治療青光眼，但是其并不總是有效的；據世界衛(wèi)生組織數據顯示，大約有450萬人因青光眼而失明，在8個失明者患者中就有1位是因青光眼而失明的。