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科學家發現潛在癌癥病源
閱讀：660 發布時間：2013-10-8| 提 供 商 | 上海撫生實業有限公司 | 資料大小 | 10.8KB |
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科學家發現潛在癌癥病源
人類基因組中僅有１％到２％的是負責蛋白質編碼的基因，其余非編碼區域早先被認為是毫無用處的“垃圾ＤＮＡ”。但是，美、英等國研究人員zui近在這個“垃圾”區域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”，顯示了研究“垃圾ＤＮＡ”對了解癌癥的重要性。
研究人員利用大型科研合作項目“千人基因組項目”獲得的基因變異數據，結合另一個合作項目“ＤＮＡ元素百科全書（ＥＮＣＯＤＥ）”的信息，開發出一種新方法，在“垃圾ＤＮＡ”中篩選可能導致癌癥的突變，也就是癌癥的潛在“導火索”, 參與研究的耶魯大學博士生傅垚對新華社記者說，此前的癌癥研究主要關注基因，但研究發現，非編碼序列的突變也可導致癌癥。這改變了人們對癌癥的認識，也激發了科學家對非編碼序列研究的熱情。
傅垚等人發現，“垃圾ＤＮＡ”中一些序列像基因一樣在人群中很少突變，受到很強的選擇壓力，這些序列因此被稱為“超敏感”區域。她說，一般而言，發生在這些區域的突變更可能具有危害性，所以這一發現能幫助癌癥研究人員縮小研究范圍，加快對癌癥非編碼序列的研究。
研究人員將上述篩選致癌突變的方法，應用到９０名乳腺癌或前列腺癌患者的基因組測序數據中，結果在“垃圾ＤＮＡ”中找到近百個可能的致癌“導火索”。其中，位于“超敏感”區域一個堿基的變化，有可能對乳腺癌的發展造成重大影響。
傅垚說，對非編碼區的研究能幫助人們全面了解癌癥的起因和發展，并將有助于癌癥藥物的開發。
科學家發現潛在癌癥病源