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科學家發(fā)現(xiàn)潛在癌癥病源

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科學家發(fā)現(xiàn)潛在癌癥病源

    人類基因組中僅有1%到2%的是負責蛋白質編碼的基因,其余非編碼區(qū)域早先被認為是毫無用處的“垃圾DNA”。但是,美、英等國研究人員zui近在這個“垃圾”區(qū)域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”,顯示了研究“垃圾DNA”對了解癌癥的重要性。

   研究人員利用大型科研合作項目“千人基因組項目”獲得的基因變異數(shù)據(jù),結合另一個合作項目“DNA元素百科全書(ENCODE)”的信息,開發(fā)出一種新方法,在“垃圾DNA”中篩選可能導致癌癥的突變,也就是癌癥的潛在“導火索”, 參與研究的耶魯大學博士生傅垚對新華社記者說,此前的癌癥研究主要關注基因,但研究發(fā)現(xiàn),非編碼序列的突變也可導致癌癥。這改變了人們對癌癥的認識,也激發(fā)了科學家對非編碼序列研究的熱情。

    傅垚等人發(fā)現(xiàn),“垃圾DNA”中一些序列像基因一樣在人群中很少突變,受到很強的選擇壓力,這些序列因此被稱為“超敏感”區(qū)域。她說,一般而言,發(fā)生在這些區(qū)域的突變更可能具有危害性,所以這一發(fā)現(xiàn)能幫助癌癥研究人員縮小研究范圍,加快對癌癥非編碼序列的研究。

  研究人員將上述篩選致癌突變的方法,應用到90名乳腺癌或前列腺癌患者的基因組測序數(shù)據(jù)中,結果在“垃圾DNA”中找到近百個可能的致癌“導火索”。其中,位于“超敏感”區(qū)域一個堿基的變化,有可能對乳腺癌的發(fā)展造成重大影響。

  傅垚說,對非編碼區(qū)的研究能幫助人們全面了解癌癥的起因和發(fā)展,并將有助于癌癥藥物的開發(fā)。

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