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艾滋病毒疫苗進入人體臨床試驗階段
閱讀：85 發布時間：2013-9-18| 提 供 商 | 上海撫生實業有限公司 | 資料大小 | 10.8KB |
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艾滋病毒疫苗進入人體臨床試驗階段
歐盟第七框架計劃（FP7）提供1200萬歐元資助，總投入1600萬歐元，由法國科技人員總協調，歐盟7個成員國法國、英國、丹麥、德國、西班牙、匈牙利和奧地利，以及瑞士和海地醫學科技人員參與組成的歐洲EURONEUT-41團隊。長期致力于世界zui可怕的疾病之一、艾滋病毒/艾滋病（HIV/AIDS）的預防與治療研究，其利用艾滋病毒GP41蛋白質開發的世界預防艾滋病毒疫苗產品，已進入人體臨床試驗階段。
EURONEUT-41團隊在前期的研究中發現，被稱之為GP41的艾滋病毒蛋白質，具有穿透和進入細胞的功能機制。GP41蛋白質基因變異的低水平，意味著疫苗產品的長期穩定性和有效性；而在黏性液體中的中性抗體（Neutralising Antibodies）免疫反應，意味著非常適應90%艾滋病通過性關系傳播的現實。
EURONEUT-41團隊選擇的艾滋病患者和健康志愿者各50名，已通過一期人體臨床試驗研究。一期臨床試驗，主要是檢驗疫苗產品對人體可能產生的各種負作用，包括疫苗產品免疫原性（Immunogenicity）、即對患者或志愿者是否產生免疫反應的信息數據收集整理。團隊的負責人稱，一期臨床試驗進展順利，長期創新活動的艱辛努力、克服眾多技術難關和即將獲得的成功，讓團隊充滿信心，正著手二期更大范圍人體臨床試驗的籌備工作。 艾滋病毒疫苗進入人體臨床試驗階段