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ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种广泛应用于生物学、医学和农业等领域中的免疫分析技术。它通过抗原或抗体与固相载体的结合，以及酶标记物的催化反应，实现对特定分子的检测和定量。

基本原理：

ELISA利用抗原或抗体的特异性结合，将它们固定在固相载体上（如96孔板），然后通过酶标记的抗体与底物反应产生可检测信号。这种方法可以实现对微量物质的高灵敏度和高特异性检测。

ELISA（酶联免疫吸附测定）实验中，三个关键的必要试剂：

1. 包被抗体/抗原：这是试剂盒的“灵魂"所在。它们预先被固定在96孔板内壁上，用作捕获目标抗原或抗体的锚点。这些抗原或抗体能够特异性地结合样品中的目标分子。

2. 酶标记抗体：这个试剂是实现高灵敏度检测的关键。它结合了高度特异性的抗体与具有催化活性的酶，如辣根过氧化物酶（HRP）。当酶标记抗体与孔板上的抗原或抗体结合后，酶会催化底物发生化学反应，产生显色产物，从而实现信号放大和检测。

3. 底物溶液：底物是酶的反应物，本身无色，但在酶的作用下会发生化学变化，生成有色产物。这个显色反应的深度与样品中目标分子的浓度成正比，因此通过测量显色的深浅，可以定量分析目标分子的含量。常用的底物包括TMB（四甲基联苯胺）和ABTS（2,2'联氮双(3乙基苯并噻唑啉6磺酸)），它们在催化后会形成蓝色或橙黄色产物。