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分光光度法

2 原理

在適當(dāng)溫度下，硫酸肼與六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液，在一定條件下與水樣濁度相比較。

3 試劑

除非另有說(shuō)明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)分析純?cè)噭?，去離子水或同等純度的水。

3.1 無(wú)濁度水

將蒸餾水通過(guò)0.2μm濾膜過(guò)濾，收集于用濾過(guò)水蕩洗兩次的燒瓶中。

3.2 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液

3.2.1 1g／100mL硫酸肼溶液

稱(chēng)取1.000g硫酸肼[(N₂H₄)H₂SO₄]溶于水，定容至100mL。

注：硫酸肼有毒、致癌!

3.2.2 10g／100mL六次甲基四胺溶液

稱(chēng)取10.00g六次甲基四胺[(CH₂)₆N₄)溶于水，定容至100mL。

3.2.3 濁度標(biāo)準(zhǔn)貯備液

吸取5.00mL硫酸肼溶液(3.2.1)與5.00mL六次甲基四胺溶液(3.2.2)于100mL容量瓶中，混勻。于25±3℃下靜置反應(yīng)24h。冷后用水稀釋至標(biāo)線(xiàn)，混勻。此溶液濁度為400度?？杀４嬉粋€(gè)月。

4 儀器

一般實(shí)驗(yàn)室儀器和

4.1 50mL具塞比色管。

4.2 分光光度計(jì)。

5 樣品

樣品應(yīng)收集到具塞玻璃瓶中，取樣后盡快測(cè)定。如需保存，可保存在冷暗處不超過(guò)24h。測(cè)試前需激烈振搖并恢復(fù)到室溫。

所有與樣品接觸的玻璃器皿必須清潔，可用鹽酸或表面活性劑清洗。

6 分析步驟

6.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)液(3.2.3)0，0.50，1.25，2.50，5.00，10.00及12.50mL，置于 50mL的比色管中，加水至標(biāo)線(xiàn)。搖勻后，即得濁度為0.4，10，20，40，80及100度的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長(zhǎng)，用30mm比色皿測(cè)定吸光度，繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)。

注：在680nm波長(zhǎng)下測(cè)定，天然水中存在淡黃色、淡綠色無(wú)干擾。

6.2 測(cè)定

吸取50.0mL搖勻水樣[無(wú)氣泡，如濁度超過(guò)100度可酌情少取，用無(wú)濁度水(3.1)稀釋至50.0mL]，于50mL比色管中，按繪制校準(zhǔn)曲線(xiàn)步驟(6.1)測(cè)定吸光度，由校準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得水樣濁度。

7 結(jié)果的表述

式中：A——稀釋后水樣的濁度，度；

B——稀釋水體積，mL；

C——原水樣體積，mL。

不同濁度范圍瀏試結(jié)果的精度要求如下：

濁度范圍(度) 精度(度)

1～10 1

10～100 　5

100～400 10

400～1000 50

大于1000 100