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原子熒光光譜儀和原子吸收光譜儀在分析領域有什么區(qū)別

閱讀:6660        發(fā)布時間:2012-8-10

      原子吸收光譜法是根據(jù)蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強度來測定試樣中被測元素的含量。
其優(yōu)點與不足:
<1> 檢出限低,靈敏度高?;鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達到ppb級,石墨爐原子吸收法的檢出限可達到10-10-10-14g。
<2> 分析精度好?;鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對標準差可<1%,其準確度已接近于經典化學方法。石墨爐原子吸收法的分析精度一般約為3-5%。
 <3> 分析速度快。原子吸收光譜儀在35分鐘內,能連續(xù)測定50個試樣中的6種元素。
<4> 應用范圍廣。可測定的元素達70多個,不僅可以測定金屬元素,也可以用間接原子吸收法測定非金屬元素和有機化合物。
<5> 儀器比較簡單,操作方便。
<6> 原子吸收光譜法的不足之處是多元素同時測定尚有困難,有相當一些元素的測定靈敏度還不能令人滿意。


原子發(fā)射光譜法是根據(jù)處于激發(fā)態(tài)的待測元素原子回到基態(tài)時發(fā)射的特征譜線對待測元素進行分析的方法。原子發(fā)射光譜法包括了三個主要的過程,即:
由光源提供能量使樣品蒸發(fā)、形成氣態(tài)原子、并進一步使氣態(tài)原子激發(fā)而
產生光輻射;
將光源發(fā)出的復合光經單色器分解成按波長順序排列的譜線,形成光譜;
用檢測器檢測光譜中譜線的波長和強度。

由于待測元素原子的能級結構不同,因此發(fā)射譜線的特征不同,據(jù)此可對樣品進行定性分析;而根據(jù)待測元素原子的濃度不同,因此發(fā)射強度不同,可實現(xiàn)元素的定量測定。 

       在分析領域里面,還是有所不同的,ICP可以做定性,半定量和定量,而AAS只能用來做半定量和定量分析

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