上海起發(fā)現(xiàn)貨haemtech HA2AP-0230說明書

Alpha-2-Plasmin Inhibitor

a2-纖溶酶抑制劑和纖維蛋白溶解纖溶酶
的主要生理抑制劑是a2-纖溶酶抑制劑。a2-纖溶酶抑制劑與纖溶酶（原）的結(jié)合在纖維蛋白溶解中起關(guān)鍵作用。a2-纖溶酶抑制劑與循環(huán)游離纖溶酶（原）的結(jié)合可防止酶原和酶與纖維蛋白結(jié)合，并終引發(fā)纖維蛋白溶解。已經(jīng)與血纖蛋白交聯(lián)的α2-纖溶酶抑制劑可防止血纖蛋白溶酶對血纖蛋白沉積的局部位點(diǎn)的催化作用，并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。

用，并阻止隨后通過血纖蛋白溶酶原激活劑激活血纖蛋白原。

•  HA2AP-0230 Alpha-2- Plasmin抑制劑（人類）定價(jià)：請查詢

   

  尺寸	100微克
  公式	50 KPO4、7.5 mM KCl，75 uM EDTApH 7.4
  分子量

  存儲	-80°攝氏度
  純度	通過SDS-PAGE，> 95％
  復(fù)合

  含量	纖溶酶抑制試驗(yàn)
  保質(zhì)期（正確存放）	12個(gè)月
  化學(xué)式

α2-纖溶酶抑制劑（α2-PI）是一種單鏈糖蛋白，是血漿中主要的絲氨酸蛋白酶抑制劑之一。從生理上講，它是纖溶酶的主要抑制劑，因此，在纖溶的特異性抑制中起重要作用。α2-PI在纖維蛋白溶解中的作用是三方面的：共價(jià)抑制纖溶酶。干擾纖溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合；和因子XIIIa催化α2-PI與纖維蛋白的交聯(lián)（1）。纖溶酶蛋白水解活性的快速失活通過兩步過程發(fā)生。抑制劑首先與纖溶酶形成可逆的復(fù)合物，隨后與纖溶酶的催化位點(diǎn)形成共價(jià)的，無酶活性的復(fù)合物（2,3）。α2-PI還通過干擾纖維蛋白溶酶原與纖維蛋白的結(jié)合而起作用，有效地減慢了纖維蛋白結(jié)合的纖維蛋白溶酶原激活劑對纖維蛋白溶酶原的激活（4）。結(jié)合中的干擾終延遲了纖維蛋白溶解的開始。由因子XIIIa介導(dǎo)的a2-PI與纖維蛋白a鏈的共價(jià)交聯(lián)可保護(hù)交聯(lián)的纖維蛋白凝塊免受纖溶酶降解，從而顯著穩(wěn)定纖維蛋白凝塊抵抗纖維蛋白溶解（5）。因子XIII（6,7）。