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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

abbiosciences GST-TAG說明書

時間:2019-11-14閱讀:1424
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AB Biosciences(ABB)成立于2007年,一直致力于治療生物制劑和研究蛋白試劑的工程設(shè)計。憑借數(shù)十年的研發(fā)經(jīng)驗,ABB的科學(xué)家們?yōu)殚_發(fā)這兩種蛋白質(zhì)類別建立了一個有效的平臺。傳統(tǒng)IVIG(PRIM程序)的重組替代是我們在研發(fā)*蛋白藥物以替代傳統(tǒng)血清衍生IVIG方面的工程專業(yè)技術(shù)的一個很好的例子。

abbiosciences GST-TAG說明書

Human FcγRIII (158F) (GST-TAG)

人FcγRIII(158F)(GST-TAG)

 50微克-$ 415.00 USD                                              

250微克-$ 1,375.00 USD                                                           

 1毫克-$ 3,450.00 USD                                            

$ 415.00

 

 

抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)??贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域,對于將結(jié)合的抗原與細(xì)胞效應(yīng)子功能整合在一起至關(guān)重要。

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快速規(guī)格

種類:人的
貨號:P7135D
代名詞:CD16,CD16A
標(biāo)簽:Gly-His6-GST(谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶)
GenBank加入:NM_001127593
加入SwissPro:08
表達主機:293T
施工:人FcγRIIIA(M1-Q208)-G-H6-GST
MW(計算得出):48,209道爾頓
兆瓦(SDS-PAGE)52 Kd
0.1%(= 1 mg / ml):1.748
純度:95%

描述

抗體的前四分之一包含能夠識別多種抗原的可變區(qū)??贵w的后半部分包含具有有限變異的Fc域,對于將結(jié)合的抗原與細(xì)胞效應(yīng)子功能整合在一起至關(guān)重要。介導(dǎo)效應(yīng)子功能的IgG Fc受體在白細(xì)胞上表達,由三大類組成:FcγR1(CD64),F(xiàn)cγRII(CD32)和FcγRIII(CD16)。

在人類中,后兩個包含亞組:FcγRIIA和FcγRIIB,以及FcγRIIIA和FcγRIIIB。在結(jié)構(gòu)上,每個FcγR都包含作為Ig超家族成員且與Ig Fc直接相互作用的α鏈。重要的是,F(xiàn)cγRII受體的α鏈包含ITAM(基于免疫受體酪氨酸的激活基序)或ITIM(基于免疫受體酪氨酸的抑制基序)的信號基序。相反,F(xiàn)cγRI和FcγRIII受體不存在ITAM或ITIM基序,而是通過包含ITAM基序的輔助蛋白γγ同二聚體或γζ異二聚體介導(dǎo)這些受體的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。

FcγRIIB僅有包含ITIM的FcγR,因此是僅有的抑制性受體。為了與人IgG1結(jié)合,F(xiàn)cγRI在nM(10-8-10-9)范圍內(nèi)顯示出高親和力,并且可以結(jié)合單體IgG。相比之下,F(xiàn)cγRII和FcγRIII與單體IgG相互作用的親和力要弱得多,僅為十分之一的μM(10-7)范圍。使用IgG結(jié)合測定法,發(fā)現(xiàn)與來自攜帶FcγRIIIA-158V基因型的供體的NK細(xì)胞相比,來自攜帶FcγRIIIA-158F基因型的供體的NK細(xì)胞結(jié)合的IgG1,IgG3和IgG4少得多。有趣的是,在治療非霍奇金淋巴瘤中,利妥昔單抗在攜帶FcγRIIIA-158V基因型的患者中比攜帶替代多態(tài)性基因型FcγRIIIA-158F的患者有效得多。

氨基酸序列

參考文獻

1. Gessner JE,Heiken H,Tamm A,Schmidt RE。(1998)IgG Fc受體家族。Ann Hematol。76231-248。
2.Maenaka K,van der Merwe PA,Stuart DI,Jones EY,Sondermann P.(2001)人低親和力Fcγ受體IIa,IIb和III以快速動力學(xué)和*的熱力學(xué)性質(zhì)結(jié)合IgG。J生物化學(xué)。276:44898-44904。
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