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控樣分析結果不理想先懷疑光譜儀?有可能問題出在這

閱讀:2128        發(fā)布時間:2020/9/2
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1. 問題的提出

 

在使用斯派克LAB直讀光譜儀控制高鎳奧氏體鑄造生產過程中,我們遇到過這樣一個問題:現(xiàn)場技術員反映,用同一批原材料,同一個配料單,光譜儀測出的Mn元素含量突高突低,有時今天不加Mn,而光譜儀測出的Mn含量很高,明天Mn一直在增加,而光譜儀測出的Mn含量卻很低。

 

(斯派克LAB直讀光譜儀操作)

 

2. 分析原因

 

我們感覺此問題有些不可思議,從原理上講是不可能的事情。我們對光譜儀,標準化,類型標準化進行了多次檢查,沒有發(fā)現(xiàn)異常。每次標準化都是用斯派克光譜儀自帶的四塊標樣,類型標準化我們采用的也是標樣,從標準化,類型標準化系數(shù)判斷,儀器沒有問題。問題到底出在哪里?我們又對原材料作了多次抽檢,也沒有發(fā)現(xiàn)問題,排除了原材料問題。我們有從試樣均勻性找原因,也沒有發(fā)現(xiàn)異常問題。

 

到底是哪里的問題?

 

有一次,我們研制了一種新產品,需要對Mn通道進行擴展,我們終于發(fā)現(xiàn)了問題的所在。原來,Mm元素有高低兩個通道,低通道測量范圍是0.002%-1.9%,高通道測量范圍是1.8%-10.10%,而我們做類型標準化時,使用的標準化樣品Mn元素含量是2.01%,而我們產品的Mn元素含量一般控制在1.10%-1.20%之間,這樣,我們做類型標準化時,Mn元素是在高通道測量,而分析產品時,Mn元素是在低通道測量,這樣控樣沒有發(fā)揮控樣作用,所以平常分析時,測的Mn元素含量突高突低。問題發(fā)現(xiàn)后,我們想把Mn的低通道范圍變小,Mn的高通道范圍變寬的辦法,使控樣和產品的Mn元素都用高通道測量,效果不理想。后來,改為用另一塊Mn元素含量為0.86%的標樣,用這塊標樣單獨控制Mn元素含量,其他元素含量用另一塊標樣控制,問題得到解決,并且取得了理想的效果,從根本上解決上訴問題。

 

3. 結論

 

在生產控制過程中,我們都會遇到控樣含量不可能與試樣*相符,分析結果不甚理想,有時候,甚至出現(xiàn)一些異常情況,這時,分析往往懷疑光譜儀出現(xiàn)異?;蚬收?,控樣問題往往被忽略,使問題得不到及時解決,希望同行們遇到類似問題時,多觀察一下控樣是否發(fā)揮了應有的作用,往往被忽略的問題,反而是解決問題的根本。

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