北京药品综合稳定性试验箱

一、北京药品综合稳定性试验箱符合标准 ：

本试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行?？陕鉏CH2003Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

二、产品用途：

药品稳定试验箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。设备以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度,湿度环境是制药企业通过GMP认证的*之一。

三、结构特点：

1、采用国内*新圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；

2、内室材料使用镜面SUS304钢板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；

3、样品架可根据需要调节上下的位置；                                          

4、在工作室左侧配有直径25mm测试引线孔，使用时可打开孔盖；                                  

6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*；

7、具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性；

8、配有优质节能的日光灯管，使用寿命长，可提供稳定光照。

四、规格与技术参数：

五、控制器：

药品综合稳定性试验箱温湿度采用采用进口可编程大屏幕液晶触摸屏控制器（韩国TEMI880仪表），相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。

免费送货上门，并安装调试操作介绍（直到需方员工独立操作并满意为止）

售后服务

1、保修壹年,终生维护

2、定期回访，听取客户建议，建立客户服务档案；

3、提供*的及使用指导服务，我公司承诺，对客户的，我方1小时内作出反应，需要派技术服务人员到现场解决的，我方承诺在24小时内派出人员（特殊情况如法定假日等除外）；