药品光散射法可见异物分析仪

仪器可通过可见异物标准粒子进行标定，从而确保检测精度的准确性。软件具备权限管理和审计追踪功能，并可导出和备份数据和报告。
 

性能特点：

•*《中国药典》2020版通则收载的光散射法检测要求；

•可检测西药、中成药和其他生物制品；

•采用双光源系统照射检测，有效保证了样品中杂质的显现；

•采用高分辨率远心镜头，采样图像清晰，采样和图像处理速度高达125f/s。

•可将待检测样品建立成独立的数据库并可备份保存，有效的进行数据存储和后期调用；

•可采用标准粒子进行仪器校正，保证仪器使用的长久性；

•历史检测结果可保存成独立报告，方便打印；

•检测过程图像全程显示，并可保存检测视频，方便用户后期进行报告追溯；

•全中文操作页面，操作简单方便，检测过程可实时观察；

•检测样品规格可覆盖安瓿瓶和大部分的西林瓶；

•待测样品可进行手动进样检测方式，采用机电一体化设计，有效保证样品放置稳定性；

•具备三级权限管理与工作日志功能，符合国家数据完整性要求，并可对工作日志进行导出为PDF文档，方便用户进行审核；

•可选配不同的安装固定座以满足不同规格样品的检测；
药品光散射法可见异物分析仪

技术参数：

•检测光源：双光源检测系统

•分辨率：1920×1280

•检测瓶规格：1ml～20ml安培水针剂；1ml～30ml西林瓶（特种规格需咨询定制）

•检测速度：1～2只/分钟;

•检测分辨率：10um以上标准微粒

•环境温度:室温-50.0℃

•相对湿度：不大于65%

•标准粒子大?。?/span>10ml规格40μm和60μm

•电源功率：220V±10% AC 50Hz     80W