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來自上海恒遠(yuǎn)生物的總結(jié)報(bào)道：近日，我司合作單位中科院上海巴斯德研究所分子免疫課題組的研究論文“PIM1 kinase phosphorylates the human transcription factor FOXP3 at serine 422 to negatively regulate its activity under inflammation”(炎癥條件下PIM1激酶通過特異性促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子FOXP3 Serine 422位點(diǎn)的磷酸化負(fù)向調(diào)控其轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性)在學(xué)術(shù)期刊Journal of Biological Chemistry(《生物化學(xué)雜志》)上在線發(fā)表。該項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)了炎癥條件下Treg功能穩(wěn)定性負(fù)調(diào)節(jié)的新機(jī)制，為免疫相關(guān)疾病的治療(如感染性疾病、自身免疫性疾病、過敏性疾病、腫瘤、器官移植等)提供了新的藥物靶點(diǎn)及臨床干預(yù)手段。作為上海中科院的長期試劑供應(yīng)伙伴，我們對于此次研究表示熱烈的祝賀，感謝中科院為生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)注入新的動(dòng)力。

　　FOXP3是決定調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)發(fā)育、分化及功能的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子，對Treg細(xì)胞的免疫抑制活性具有至關(guān)重要的作用。磷酸化修飾對蛋白活性調(diào)節(jié)具有廣泛而重要的作用，但目前對磷酸化修飾調(diào)控FOXP3的蛋白活性分子機(jī)制尚缺乏了解。

　　上海巴斯德所分子免疫學(xué)課題組博士研究生李志遠(yuǎn)等在李斌研究員的指導(dǎo)下，與上海交通大學(xué)張羽課題組合作，發(fā)現(xiàn)PIM1激酶可以特異性催化FOXP3蛋白Ser422位點(diǎn)磷酸化，該位點(diǎn)特異性磷酸化會(huì)減弱FOXP3與染色質(zhì)結(jié)合的能力，從而降低其轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)活性。研究人員還發(fā)現(xiàn)炎癥因子IL-6可以快速誘導(dǎo)Treg細(xì)胞表達(dá)PIM1蛋白，而TCR活化的Treg細(xì)胞可以顯著降低PIM1的表達(dá)水平。利用shRNA下調(diào)PIM1的表達(dá)或PIM1抑制劑處理Treg細(xì)胞均可以顯著增強(qiáng)Treg細(xì)胞的免疫抑制活性。此項(xiàng)研究對于通過靶向降低PIM1激酶活性、實(shí)現(xiàn)體內(nèi)或體外提高Treg細(xì)胞的免疫抑制活性、指導(dǎo)Treg細(xì)胞的臨床應(yīng)用具有非常重要的意義 

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