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elisa技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)及配制介紹,你看懂了嗎??

閱讀:1870          發(fā)布時(shí)間:2017-5-3


    由于elisa技術(shù)的優(yōu)勢俱全,使得目前為止仍在研究當(dāng)中占有著主流地位。上海恒遠(yuǎn)公司在以往的文章中提過不少相關(guān)優(yōu)勢,實(shí)驗(yàn)優(yōu)勢、服務(wù)優(yōu)勢、價(jià)格優(yōu)勢、我公司的*優(yōu)勢等等。今天我們來給朋友們大致的說說它的優(yōu)缺點(diǎn):
  1.靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化操作等。
  2.當(dāng)然,它也有一些缺點(diǎn),ELISA實(shí)驗(yàn)操作的步驟比較繁瑣,有點(diǎn)復(fù)雜,在實(shí)驗(yàn)之前一定要做好俱全的準(zhǔn)備與了解。
    已經(jīng)應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴(kuò)大。

elisa試劑盒的配制
    對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前,瞬時(shí)離心試劑瓶,盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié),將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml??衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度,建議孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng),應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉,疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。

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