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還原性谷胱甘肽GSH檢測方法推薦

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Beutler改良法測定組織GSH操作規(guī)程

  • 原理及意義

原理:DTNB能被-SH基團還原,產(chǎn)生等克分子的2-硝基-5-巰基苯甲酸,而苯甲酸陰離子在一定PH值條件下呈黃色,在412 nm波長下有吸收峰。

意義:還原型谷胱甘肽(glutathione, GSH)是一種低分子自由基清除劑,它可清除O2˙ H2O2、LOOH。GSH是蛋氨酸、甘氨酸和半胱氨酸組成的一種小分子肽,是組織中主要的非蛋白質(zhì)的巰基化合物,并且是谷胱甘肽過氧化物酶(GPX)和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GST)兩種酶類的底物,為這二種酶分解氫過氧化物所必需,能穩(wěn)定含巰基的酶和防止血紅蛋白及其它輔因子受氧化損傷,zui近還證明GSH也參與使Vit E恢復(fù)到還原態(tài)的作用。GSH測定值的高低可間接反映機體發(fā)生氧化損傷的程度。

  • 器材

可見光分光計、7 ml離心管和管架、加樣器和槍頭

  • 試劑

① 1 mmol/LGSH(標(biāo)準(zhǔn)品);

② 1%檸檬酸鈉;

二硫雙基苯甲酸(dithio-bis-nitrobenzoicacid, DTNB)試劑:用1%檸檬酸鈉配成終濃度0.04%(w/v);

④ 20%三氯醋酸;

⑤ 0.3 mol/L磷酸氫二鈉(Na2HPO4)緩沖液。

  • 步驟

1、樣品處理及試驗步驟下面以肝臟組織為例

稱取一定量的肝臟組織于冰冷0.85%生理鹽水中漂洗,濾紙吸干表面水分,燒杯內(nèi)剪碎     制備20%組織勻漿液(須用0.85%生理鹽水或三蒸水)    4000 g離心10 min后取上清液      按上清液:20%三氯醋酸(體積比)為2:1混合(加TCA前留取20 μl上清液用于Lowry法測蛋白)     混勻,4000 g離心10 min(此步離心要充分,可適當(dāng)提高離心力)     收集上清液按表2測定。

2、按下表1繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(單位:ml

1 GSH標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定

GSHμmol/L

0

10

20

30

40

50

1 mmol/LGSH

0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

三蒸水

0.5

0.45

0.4

0.35

0.3

0.25

磷酸鹽緩沖液

4.0

4.0

4.0

4.0

4.0

4.0

DTNB試劑

0.5

0.5

0.5

0.5

0.5

0.5

混勻,5 min內(nèi)于412nm比色,以三蒸水調(diào)零,以標(biāo)準(zhǔn)GSH濃度為X軸,相應(yīng)吸光值為Y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并求回歸方程。

3、按下表2操作測定樣品GSH(單位:ml

2  Beutler改良法樣品測定操作

測定管

空白管

待測樣品液

0.1

0

磷酸鹽緩沖液

4.4

4.4

DTNB試劑

0.5

0.5

三蒸水

0

0.1

測得的吸光值代入回歸方程,可計算出樣品液的GSH濃度。

  • 實驗結(jié)果

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果

GSH濃度(μmol

0

0.05

0.1

0.15

0.2

0.25

A

0.000

0.126

0.260

0.394

0.529

0.666

根據(jù)上數(shù)據(jù)測得標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:

X(μmol)=0.3744898 Y+0.0017227(其中Y為吸光值,標(biāo)準(zhǔn)曲線看Figure 1

Figure 1  GSH標(biāo)準(zhǔn)曲線圖

  • 注意事項
  • 樣品應(yīng)冰上勻漿,所有步驟盡量保證低溫下操作,否則結(jié)果偏低;
  • 所有用水均需三蒸水,否則結(jié)果偏低;
  • 未經(jīng)蛋白變性處理的樣品在-20不宜存放;
  • 反應(yīng)管內(nèi)zui終PH值必須保證在8.09.0間,否則結(jié)果不穩(wěn)定;
  • 配好的DTNB應(yīng)在有限期內(nèi)使用(4下可存1個月);
  • GSH濃度低時顯色快,消退也快;濃度高時顯色慢,消退也慢,一般反應(yīng)15 min后測定(不要超過5 min);
  • 反應(yīng)總體積可調(diào)為2.5 ml

 

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