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·為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法？
  答：小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭生物素化抗體上的結合位點，標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的生物素化抗體愈少，zui后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

·用什么軟件處理ELISA檢測的數據比較好？
  答：ELISA標準曲線擬合可以應用Curve Expert軟件進行數據分析。它使用非常方便，可以漂亮的曲線應用到論文之中。軟件可以在下載中心進行下載。

·試劑盒做的結果不理想怎么辦？
  答：實驗結果不理想請及時與客服或，我們可以幫您一起分析實驗結果。如果僅憑實驗數據無法判斷，您可以將試劑盒發(fā)回給我們進行售后檢測。如果是試劑盒本身的質量問題，可以為您退換貨；如果是實驗操作的問題，技術人員可以給您一些改進的建議。

·怎樣處理elisa實驗結果？
  答：① ELISA實驗中樣品都要做復孔或三孔，然后計算每個濃度標準品的平均OD值，復孔的變異系數應該小于20%。② 平均OD值減去空白孔的OD值。

·產品有哪幾種規(guī)格？可檢測多少個樣本？
  答：ELISA試劑盒產品分為48T和96T兩種規(guī)格。
    每次實驗的標準曲線一般設7個不同濃度，加上空白孔，標準曲線一共需要8個孔。因此，一個48T試劑盒zui多可以測定40個樣本(不做重復且一次用完)，一個96T試劑盒zui多可以測定88個樣本(不做重復且一次用完)?？梢愿鶕嶋H樣本數量和實驗計劃選擇合適的產品規(guī)格。