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上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司>供求商機(jī)>大鼠糖原磷酸化酶同工酶II,大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒
大鼠糖原磷酸化酶同工酶II,大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒
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  • 大鼠糖原磷酸化酶同工酶II,大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒

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貨物所在地: 上海上海市
產(chǎn)地: 美國(guó)
更新時(shí)間: 2025-01-18 21:00:08
期: 2025年1月18日--2025年7月18日
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

上海恒遠(yuǎn)美國(guó)原裝“大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒"大量現(xiàn)貨低價(jià)銷售!進(jìn)口胎牛血清,國(guó)產(chǎn)胎牛血清,蛋白酶K,潮霉素B,膠原酶I,II,IV低價(jià)銷售!歡迎您()

詳細(xì)介紹

 “ 大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒  ”規(guī)格齊全,提供訂制包裝,含稅,送貨上門,質(zhì)量保證,購(gòu)買!

產(chǎn)品名稱:大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒    

各種種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標(biāo)本齊全:血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫法/酶免法(ELISA)

大鼠糖原磷酸化酶同工酶II試劑盒 ”樣品收集、處理

1、 血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收

 

集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除

 

顆粒。

3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

 生物技術(shù)經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物工程公

 

司。特別是ELISA研發(fā)這一產(chǎn)品已使成為中國(guó)公司。

  公司產(chǎn)品涵蓋生物培養(yǎng)基、人ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑

 

盒、ELISA研發(fā)、細(xì)胞培養(yǎng),各種生化試劑、各種酶類、分子生物學(xué)試劑盒、培養(yǎng)

 

基等。此外、還代理了Amresco,R&D,RB,sigma,IBL,Santa cruz,wako,

 

omega,ATCC,ScienCell,Bioworld,Spectrum等國(guó)外各類公司的產(chǎn)品。 

  生物將進(jìn)一步加強(qiáng)人才經(jīng)營(yíng)、產(chǎn)品經(jīng)營(yíng),不斷提升企業(yè)的核心竟?fàn)幜?,?shí)現(xiàn)具

 

有產(chǎn)業(yè)體系、知識(shí)化創(chuàng)業(yè)團(tuán)隊(duì)的化的公司,服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域,迎

 

接世界經(jīng)濟(jì)一體化所帶來(lái)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

ELISA試劑盒所需要樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔

 

細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺

 

激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后

 

,離心20分鐘左右  (2000-3000轉(zhuǎn)/分)去除顆粒。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如

 

有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保

 

存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000

 

-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞

 

懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)

 

成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清   。保存過(guò)程中如有沉

 

淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷

 

凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手

 

工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清

 

。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若

 

不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

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