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    一，ELISA法測(cè)細(xì)胞凋亡

    細(xì)胞凋亡時(shí)，Ca2+,Mg2+離子依賴的內(nèi)源性核酸內(nèi)切酶將雙鏈DNA從各核小體間連接區(qū)裂斷，產(chǎn)生單或寡合苷酸小體，各核小體的DNA與核組蛋白H2A,H2B,H3,H4形成緊密的復(fù)合物而對(duì)內(nèi)源性核酸酶有抵抗使之不被內(nèi)源性核酸酶裂解。主要使用單克隆抗DNA抗體和抗組蛋白抗體直接檢測(cè)DNA和組蛋白。

    1.更加安全：指試劑對(duì)操作者和環(huán)境安全無(wú)害無(wú)傳染性。

    2.具有經(jīng)濟(jì)性：試劑在同等質(zhì)量條件下通過(guò)大規(guī)模生產(chǎn)或技術(shù)進(jìn)步降低成本而市場(chǎng)價(jià)格比合理。

    3.一次性使用的制品如手套、帽子、工作物、口罩等使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀。

    4.可重復(fù)利用的玻璃器材如玻片、吸管、玻瓶等可以用1000-3000mg/L有效氯溶液浸泡26h．然后清洗重新使用，或者廢棄。

    二，ELISA試劑盒步驟

    各種類型ELISA測(cè)定時(shí)一般需經(jīng)過(guò)這些步驟：固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。

    1.重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近。

    2.加樣后在混勻器上充分混勻。

 

若有不當(dāng)之處，還請(qǐng)多指教，本司專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)ELISA試劑盒，培養(yǎng)基，抗體，標(biāo)準(zhǔn)品，化學(xué)試劑，動(dòng)物血清，染色液，其他實(shí)驗(yàn)試劑，更多產(chǎn)品請(qǐng)！