疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有四种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫和卵形疟原虫。韩国SD 疟原虫抗原P.f （HRP2/pLDH）检测试剂盒

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韩国SD 疟原虫抗原P.f (HRP2/pLDH)检测试剂盒

广州健仑生物科技有限公司

恶性疟、间日疟、三日疟及卵形疟的四种疟疾检测试剂盒

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Malaria Ag P.f (HRP-2)

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Malaria Ag P.f/Pan (HRP-2/pLDH)

Malaria Ag P.f/P.v (HRP-2/pLDH)

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Malaria rapid test (Anti-Malaria P.f/P.v)

 

【包装规格】疟疾疟原虫抗原检测试剂使用说明书

25人份/盒

保质期：2年

本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。

1 撕开检测卡铝箔袋，取出袋内金标卡。注意：不要让袋内材料暴露于高温高湿环境，撕开铝箔袋后尽快使用。

2将金标卡平放在台面上；并将病人名字和编号写在标签上。

3 取5微升(吸管*刻度处)全血标本，垂直加入金标卡上“加样孔A”内。

4 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头，在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。

5 在十五分钟内出结果。注意：必须在15分钟内判读结果，如超时判断，结果无效。

6 请遵循相关法规，妥善处理样本及废弃材料。

7 存储条件：2-30℃；

8 保质期：18个月；

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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liposomes
脂质体通常有一个液态的核，外面是一层或多层由磷脂/鞘脂组成的双层膜壳，药物可以位于脂质体的核心，也可以位于外膜层。脂质体也是很好的药物传递载体，因为它具有较大量的药物有效载荷。脂质体可以由不同的脂质组成，可通过不同的组分而优化药物动力学性质[8]。脂质体作为药物/疫苗递送系统的其它优点包括其保护活性成分不被降解，改善药物的治疗指数（therapeutic index，TI），使药物具有靶向性[9，10]。目前，许多脂质体药物已经投入到市场，还有更多的脂质体药物正在进行临床试验[9]。不过，脂质体也有一些缺点，其中一个主要缺点是容易被单核吞噬细胞系统（mononuclear phagocytic system，MPS）从血液中快速清除[4,11]。脂质体的这个特点使其可以特异性的递送药物或疫苗到单核细胞或巨噬细胞[12]，从而成为了研究得多的靶向吞噬细胞的药物传递系统，如肺结核病的治疗[16]。
接种疫苗是预防传染病的*策略。有效的疫苗应能激发免疫反应，并提供持久的保护。传统疫苗主要是弱毒疫苗和灭活疫苗，弱毒疫苗保留有一定毒性，并具有返祖的可能，对于抵抗力低下的人来说会有风险；灭活疫苗可以会引起*反应或自体免疫反应（allergic or autoimmune responses）。为了克服传统疫苗（弱毒疫苗、灭活疫苗）的缺点，现代疫苗通常都是基于亚单位疫苗的概念设计。亚单位疫苗通常是基于重组或纯化的蛋白质或多肽。亚单位疫苗没有毒力返祖的风险，也能够大限度地减少过敏或自体免疫反应。亚单位疫苗通常容易产生、相对稳定，但其缺点是免疫原性较差，从而降低疫苗的有效性。为了改善亚单位疫苗的免疫原性，有研究将脂质体（liposomes）、微球（microspheres）、脂质纳米颗粒（lipid-nanoparticles）、树枝状聚合物（dendrimers）、聚合物纳米粒子（polymeric-nanoparticles）等作为疫苗递送载体。其中脂质体是有前景的方法，脂质体可以作为佐剂，提高亚单位疫苗的免疫原性?；箍梢栽谥侍灞砻媲度?耦合靶向性分子，从而靶向性的到达特异的位点名免疫细胞。脂质体还可使其包装的抗原蛋白不被酶降解。脂质体疫苗比传统的疫苗优点还包括其具有疏水性、两亲性和亲水性，并能够作为缓释剂[29]。但是，脂质体疫苗的一个主要问题是稳定性，因为脂质体中包裹的抗原有泄漏的可能。脂质体的佐剂活性机制还不是很清楚，有人认为，脂质体能与单核吞噬细胞系统（mononuclear phagocytic system，MPS）相互作用是一个很重要的因素[31]。