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　　薄層色譜兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點，一方面適用于少量樣品(幾到幾微克，甚至0.01微克)的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，將樣品點成一條線，則可分離多達500mg的樣品。因此，又可用來精制樣品，此法特別適用于揮發(fā)性較小或較高溫度易發(fā)生變化而不能用氣相色譜分析的物質(zhì)。

　　薄層色譜是在被洗滌干凈的玻板上均勻的涂一層吸附劑或支持劑，待干燥、活化后將樣品溶液用管口平整的毛細管滴加于離薄層板一端約1cm處的起點線上，晾干或吹干后置薄層板于盛有展開劑的展開槽內(nèi)，浸入深度為0.5cm。待展開劑前沿離頂端約1cm附近時，將色譜板取出，干燥后噴以顯色劑，或在紫外燈下顯色。

　　薄層色譜的使用注意事項

　　1、因為是干板，鋪板時手要平穩(wěn)，否則容易不均勻。

　　2、點樣時幾個樣點要在一條直線上，大小要合適(斑點直徑一般不超過2mm)，間距5~6mm。

　　3、點樣用的毛細管不能交叉使用。

　　4、因溶液太稀，一次點樣如果不夠需重復點樣，則應待前次點樣的溶劑揮發(fā)后方可重點，以防樣點過大，造成拖尾、擴散等現(xiàn)象，影響分離效果。

　　5、點樣結(jié)束待樣點干燥后，方可進行展開。點樣要輕，不可刺破薄層。

　　6﹑放板時手要平穩(wěn)，否則走出斜線。

　　制備薄層板所需的儀器與試劑

　　燒杯(50mL)、載玻片、玻璃棒、1﹪羧甲基纖維素鈉(CMC)水溶液、硅膠G、去離子水

　　注意要點:

　　1)室內(nèi)溫度,尤其不能太潮濕

　　2)硅膠和水的比例要合適:2.5-4.5最佳.根據(jù)自己點樣的粘稠度調(diào)節(jié)

　　3)研磨,均勻,耐心,不要怕花時間

　　4)活化,注意在活化過程中不要受干擾

　　5)研磨要細、調(diào)和均勻，鋪板要注意避免氣泡、厚薄均勻。